| 包號(hào) |
包組名稱 |
主要技術(shù)要求 |
| 01 |
基因測(cè)序通用文庫(kù)試劑盒 |
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| 02 |
基因測(cè)序通用試劑盒（半導(dǎo)體測(cè)序法） |
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| 03 |
羊水細(xì)胞培養(yǎng)基 |
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| 04 |
測(cè)序反應(yīng)通用試劑盒 |
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| 05 |
MLPA試劑盒 |
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| 06 |
MLPA試劑盒 |
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| 07 |
MLPA試劑盒 |
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| 08 |
MLPA試劑盒 |
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| 09 |
非衍生化多種氨基酸、肉堿和琥珀酰丙酮測(cè)定試劑 |
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| 10 |
脆性X檢測(cè)試劑盒 |
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| 100 |
PMS2抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 101 |
CD3抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 102 |
CD20 抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 103 |
TTF1抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 104 |
c-kit(CD117)抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 105 |
緩沖液 |
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| 106 |
免疫組化抗原修復(fù)緩沖液 |
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| 107 |
抗酸分枝桿菌熒光染色試劑（無(wú)苯酚） |
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| 108 |
切片石蠟 |
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| 109 |
體液脫落細(xì)胞檢測(cè)試劑盒（CTC檢測(cè)試劑） |
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| 11 |
妊娠相關(guān)血漿蛋白A測(cè)定試劑盒（時(shí)間分辨熒光法）DELFIA Xpress PAPP-A |
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| 110 |
熒光染色-熒光原位雜交樣品處理試劑盒（CTC檢測(cè)試劑） |
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| 111 |
血細(xì)胞分析用染色液（CTC檢測(cè)試劑） |
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| 112 |
ABO血型正/反定型和RhD血型檢測(cè)卡 |
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| 113 |
抗人球蛋白檢測(cè)卡 |
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| 114 |
樣本稀釋液 |
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| 115 |
低離子強(qiáng)度鹽溶液 |
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| 116 |
維護(hù)保養(yǎng)液 |
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| 12 |
游離絨毛膜促性腺激素β亞基測(cè)定試劑盒（時(shí)間分辨熒光法）DELFIA Xpress Free hCG β |
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| 13 |
甲胎蛋白測(cè)定試劑盒（時(shí)間分辨熒光法）DELFIA Xpress hAFP |
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| 14 |
游離雌三醇測(cè)定試劑盒（時(shí)間分辨熒光法）DELFIA Xpress uE3 |
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| 15 |
染色體非整倍體（DNA）檢測(cè)試劑盒 |
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| 16 |
染色體X (DXZ1) 淺綠色探針 |
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| 17 |
染色體Y（DXZ1）淺綠色探針 |
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| 18 |
異常糖鏈糖蛋白（TAP)檢測(cè)試劑盒(凝集法） |
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| 19 |
紅細(xì)胞壽命測(cè)定呼氣試驗(yàn)儀采氣用具 |
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| 20 |
HLA-A 核酸分型檢測(cè)試劑盒（PCR-SBT法） |
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| 21 |
HLA-B 核酸分型檢測(cè)試劑盒（PCR-SBT法） |
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| 22 |
HLA-C 核酸分型檢測(cè)試劑盒（PCR-SBT法） |
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| 23 |
HLA-DRB1 核酸分型檢測(cè)試劑盒（PCR-SBT法） |
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| 24 |
HLA-DQB1 核酸分型檢測(cè)試劑盒（PCR-SBT法） |
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| 25 |
中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色液（NAP） |
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| 26 |
中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色液（NAP） |
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| 27 |
酸性磷酸酶染色液（ACP） |
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| 28 |
白血病相關(guān)融合基因檢測(cè)試劑盒 |
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| 29 |
CD5-PC5.5（共42個(gè)品目） |
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| 30 |
CD14 FITC/CD64 PE（共33個(gè)品目） |
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| 31 |
FACS七色儀器設(shè)置微球（共29個(gè)品目） |
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| 32 |
EGFR/ALK/ROS1基因突變檢測(cè)試劑盒（二代測(cè)序法） |
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| 33 |
KRAS/BRAF基因突變檢測(cè)試劑盒（二代測(cè)序法） |
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| 34 |
人類BRCA1基因和BRCA2基因突變檢測(cè)試劑盒（二代測(cè)序法） |
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| 35 |
人IDH1基因突變檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? |
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| 36 |
人TERT基因啟動(dòng)子突變檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? |
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| 37 |
SATB2 |
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| 38 |
SDHB |
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| 39 |
SDHB |
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| 40 |
ARG |
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| 41 |
Masson三色染色液 |
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| 42 |
P16 |
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| 43 |
Ki67 |
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| 44 |
Ki67 |
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| 45 |
1%鹽酸酒精溶液 |
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| 46 |
GS |
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| 47 |
C-MYC |
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| 48 |
PTEN |
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| 49 |
PTEN |
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| 50 |
TFE3 |
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| 51 |
TFE3 |
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| 52 |
CAIX |
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| 53 |
CAIX |
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| 54 |
PR |
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| 55 |
PR |
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| 56 |
Her-2 |
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| 57 |
Her-2 |
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| 58 |
Gata-3 |
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| 59 |
CMV |
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| 60 |
CMV |
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| 61 |
B-catenin |
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| 62 |
HP |
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| 63 |
MUC1 |
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| 64 |
Arg1 |
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| 65 |
Stat6 |
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| 66 |
ERG |
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| 67 |
Muc-2 |
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| 68 |
Muc-2 |
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| 69 |
SOX10 |
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| 70 |
彈力纖維 |
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| 71 |
愛(ài)先蘭 |
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| 72 |
幽門螺旋桿菌 |
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| 73 |
SOX11 |
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| 74 |
ER |
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| 75 |
STST-6 |
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| 76 |
HNF1-B |
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| 77 |
HNF1-B |
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| 78 |
HSP70 |
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| 79 |
CPC3 |
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| 80 |
ER |
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| 81 |
IDH1（R132H） |
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| 82 |
MGMT |
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| 83 |
H3K27M |
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| 84 |
MDM2 |
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| 85 |
Cadherin17(CDH17) |
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| 86 |
SF-1 |
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| 87 |
PIT-1 |
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| 88 |
BRAF抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 89 |
C-MET抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 90 |
c-MYC 抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 91 |
DOG1抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 92 |
EGFR（表皮生長(zhǎng)因子受體5B7）抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 93 |
Kappa鏈抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 94 |
Lambda鏈抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 95 |
MLH-1抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 96 |
MSH2抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 97 |
MSH6抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 98 |
p53抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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| 99 |
p57 抗體試劑（免疫組織化學(xué)） |
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1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1樣本標(biāo)簽序列≥6個(gè)堿基（bp）2.2利用一步成庫(kù)技術(shù)和二代測(cè)序（NGS）平臺(tái)對(duì)胚胎23對(duì)染色體以及染色體缺失/重復(fù)異常檢測(cè)。2.3兼容性好，能夠?qū)崿F(xiàn)卵裂球或囊胚活檢樣本的檢測(cè)，擴(kuò)增成功率≥95%。2.4 PGS分辨率：CNV≥4M，CV值＜0.15，；針對(duì)染色體病PGD，易位相關(guān)位置分辨率CNV≥1M2.5單個(gè)樣本數(shù)據(jù)量：測(cè)序數(shù)據(jù)產(chǎn)出不低于1M。2.6分析方法簡(jiǎn)單易操作，自動(dòng)化輸入檢測(cè)報(bào)告，無(wú)需專業(yè)生信人員即可完成整個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目。 2.7整個(gè)檢測(cè)流程用時(shí)約9小時(shí)，可實(shí)現(xiàn)在當(dāng)天完成，翌日出具檢測(cè)報(bào)告，實(shí)現(xiàn)鮮胚移植，降低胚胎凍存的操作和成本。2.8規(guī)格：24測(cè)試/盒
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1能夠?qū)ε咛?3對(duì)染色體進(jìn)行檢測(cè)，能夠檢測(cè)胚胎染色體非整倍體以及染色體缺失/重復(fù)異常，縮短檢驗(yàn)時(shí)間，減少操作人員工作量2.2兼容性好，能夠?qū)崿F(xiàn)卵裂球或囊胚活檢樣本的檢測(cè)，擴(kuò)增成功率≥95%。2.3分辨率：CNV≥4M，CV值＜0.15，；針對(duì)單基因病PGD，SNP檢測(cè)數(shù)據(jù)量不低于1M，等位基因脫扣率＜10%2.4單個(gè)樣本數(shù)據(jù)量：測(cè)序數(shù)據(jù)產(chǎn)出不低于1M。2.5對(duì)于該檢測(cè)項(xiàng)目可提供配套的生物信息分析服務(wù)器，分析方法簡(jiǎn)單易操作，自動(dòng)化輸入檢測(cè)報(bào)告，無(wú)需專業(yè)生信人員即可完成整個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目。2.6能夠提供該檢測(cè)項(xiàng)目所需的全套、成熟的商品化試劑盒和耗材，且上述產(chǎn)品與高通量測(cè)序儀功能相符合2.7整個(gè)檢測(cè)流程用時(shí)約9h，可實(shí)現(xiàn)在當(dāng)天完成，翌日出具檢測(cè)報(bào)告，實(shí)現(xiàn)鮮胚移植，降低胚胎凍存的操作和成本。2.8檢測(cè)流程具有完整合理的質(zhì)控方案，確保檢測(cè)準(zhǔn)確性。能夠提供本地化服務(wù)所需的全部硬件、軟件、技術(shù)支持。2.9檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)豐富，與國(guó)內(nèi)外多家生殖中心合作，具備萬(wàn)余例樣本的檢測(cè)基礎(chǔ)。2.10規(guī)格：48人份/盒
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1 PH值：6.9-7.1 2.2 滲透壓（mOsm/kg）：280-310 2.3細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞倍增指數(shù)大于22.4規(guī)格：100ml/瓶
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1每根探針長(zhǎng)度120bp,探針數(shù)量需要大于1.5萬(wàn)根，保證探針和核酸序列在良好的反應(yīng)環(huán)境中進(jìn)行富集結(jié)合 ，將富集所得的DNA序列從全核酸序列中純化吸附出來(lái)并進(jìn)行探針洗脫，得到富集純化后的特定核酸序列，處理后的產(chǎn)物用于高通量測(cè)序等體外檢測(cè)使用2.2規(guī)格：48人份/盒
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：檢測(cè)DMD 全部79個(gè)外顯子中39個(gè)外顯子重復(fù)缺失及外顯子1轉(zhuǎn)錄變異體1Dp427c。
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：檢測(cè)DMD 79個(gè)外顯子中另外39個(gè)外顯子重復(fù)缺失及外顯子1轉(zhuǎn)錄變異體1Dp427c。
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：檢測(cè)31種引起智力障礙的常見(jiàn)微缺失/微重復(fù)綜合征
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：檢測(cè)SMN1基因缺失。
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：★2.1試劑方法學(xué)：非衍生化串聯(lián)質(zhì)譜法。2.2規(guī)格型號(hào)：960人份/盒。2.3產(chǎn)品有效期： ≥6個(gè)月。2.4樣品類型：適用于濾紙片上干血樣品的檢測(cè)。2.5產(chǎn)品用途：用于測(cè)量和評(píng)估采集到濾紙片上的新生兒干血樣中11種氨基酸、琥珀酰丙酮、游離肉堿以及30種?；鈮A的濃度。2.6試劑盒獲得中國(guó)CFDA第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證批準(zhǔn)，并同時(shí)獲得FDA或CE認(rèn)證。2.7其他輔助試劑如流動(dòng)相和萃取液需滿足國(guó)家藥監(jiān)局的相應(yīng)管理要求。2.8試劑適用于 Waters? TQD System（TQD）系統(tǒng)、AB Sciex公司的 API 2000? 系統(tǒng)（MS2）、API 3200?系統(tǒng)和API 4000? 三重四極桿質(zhì)譜儀等系統(tǒng)。2.9能夠提供所有檢測(cè)指標(biāo)在至少兩種型號(hào)串聯(lián)質(zhì)譜設(shè)備上功能靈敏度數(shù)據(jù)。2.10提供主要指標(biāo)的檢測(cè)精密度數(shù)據(jù)，包括運(yùn)行間精密度、儀器和操作員間精密度均應(yīng)≤15%。2.11每一個(gè)分析物的線性區(qū)間內(nèi)的相關(guān)系數(shù)不低于0.9900，且能提供對(duì)應(yīng)線性方程的斜率范圍。2.12樣本測(cè)定結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)：可提供新生兒篩查的基礎(chǔ)cut-off值，cut-off值應(yīng)基于不少于1萬(wàn)例中國(guó)新生兒樣本。2.13提供可能干擾目標(biāo)檢測(cè)指標(biāo)的干擾物列表，及干擾物與對(duì)應(yīng)檢測(cè)指標(biāo)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并提供劑量影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。2.14提供專業(yè)的數(shù)據(jù)分析、管理及報(bào)告軟件，具有質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和cut-off值分析功能，自動(dòng)標(biāo)記異常結(jié)果和質(zhì)控樣本，可根據(jù)檢測(cè)結(jié)果與樣本信息生成篩查報(bào)告，并提示可能患有的疾病類型。★2.15. 省級(jí)新篩中心客戶普遍認(rèn)可和使用，能提供省級(jí)新篩中心至少15家客戶名單?！?.16. 試劑盒已經(jīng)成熟應(yīng)用于市場(chǎng)上3年以上，可提供10家醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單超過(guò)5萬(wàn)例樣本的臨床質(zhì)量評(píng)估結(jié)果。注：帶★條件必須滿足。
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1在中國(guó)大陸有2萬(wàn)例以上臨床檢測(cè)樣本2.2已有150例以上陽(yáng)性樣本（前突變，全突變各檢出70例以上病例）2.3有CGG重復(fù)數(shù)在500以上的陽(yáng)性病例2.4可有效區(qū)分正常、灰區(qū)/過(guò)度區(qū)、前突變、全突變樣本，并進(jìn)行定量2.5已有文獻(xiàn)發(fā)表表明檢測(cè)試劑的可重復(fù)性、穩(wěn)定性等技術(shù)性能2.6實(shí)驗(yàn)室至少連續(xù)三年參加過(guò)國(guó)際或國(guó)家水平的室間質(zhì)評(píng)，并以優(yōu)良成績(jī)通過(guò)2.7參評(píng)實(shí)驗(yàn)室有CAP認(rèn)證資質(zhì)2.8有對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行遺傳分析解讀及咨詢的能力2.9檢測(cè)及報(bào)告時(shí)間：24小時(shí)可提供實(shí)驗(yàn)結(jié)果咨詢，5個(gè)工作日可提供檢測(cè)報(bào)告2.10實(shí)驗(yàn)及技術(shù)參數(shù)：1）最低樣本量：50ng DNA即可滿足要求2）最佳DNA用量范圍：50-100ng/20微升PCR反應(yīng)液3）質(zhì)控品：每次實(shí)驗(yàn)過(guò)程中均有陽(yáng)性和陰性質(zhì)控品/對(duì)照4）可根據(jù)需求提供其它方法學(xué)輔助驗(yàn)證如Southern Blot等5）軟件系統(tǒng)可自定義臨界值判讀標(biāo)準(zhǔn)6）可以檢出5%以上的嵌合體7）可重復(fù)性： 正常 前突變 全突變平均CV 2.2% 2.5% 4.4%8）準(zhǔn)確性：片段大小 150-500 bp 500-1500 bp 1500-5000 bp誤差 ±10% ±15% ±20%2.11規(guī)格：96T/盒
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：2.1.熔點(diǎn)58-61度 2.2固體狀態(tài)為鱗片或顆粒狀 2.3純度高，不含化學(xué)雜質(zhì)，融化后液體清澈，固態(tài)和液態(tài)均無(wú)氣味。
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：2.1去除外周血中98%的紅細(xì)胞、白細(xì)胞 2.2各種腫瘤細(xì)胞的回收率穩(wěn)在80%以上。2.3可用于胸腹水等其他體液標(biāo)本。
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1試劑技術(shù)原理為時(shí)間分辨熒光法。2.2試劑能用于體外定量測(cè)定孕婦血清中妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)的含量，屬于輔助診斷唐氏綜合癥的生化標(biāo)記物，能與風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件配套使用，并能適用于6000 DELFIA? Xpress 全自動(dòng)時(shí)間分辨熒光免疫分析儀。2.3試劑盒規(guī)格96測(cè)試/盒，在2~8°C保存溫度下，試劑盒的最大有效期為8個(gè)月。2.4精密度：使用1 個(gè)DELFIA Xpress 系統(tǒng)、采用2 復(fù)孔、進(jìn)行20次運(yùn)行得到的。第一次運(yùn)行的定標(biāo)曲線作為14 天期的參考曲線，然后使用方差分析法計(jì)算出此次研究的結(jié)果：樣本1 濃度462mU/L，樣本2濃度2124mU/L，樣本3濃度5543mU/L，同次測(cè)試內(nèi)偏差（%CV）不大于1.4，不同測(cè)試間偏差（%CV）2.5，總偏差（%CV）不大于2.8%。2.5分析靈敏度：如果將分析靈敏度定義為高于零標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定平均值2 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差（平均值 2 SD）（n = 24），PAPP-A 測(cè)試的分析靈敏度明顯優(yōu)于5 mU/L。2.6功能靈敏度：如果將功能靈敏度定義為總體測(cè)試變異 < 20%時(shí)的濃度， PAPP-A 測(cè)試的功能靈敏度則明顯優(yōu)于15 mU/L。2.7回收率：向已知PAPP-A 含量的混合血清標(biāo)本中加入濃縮PAPP-A 溶液以制備加樣血清樣本?；厥章实姆秶?5–101%，平均值為89%（n = 4）。2.8稀釋度：使用洗液稀釋3 份不同的妊娠樣本，然后測(cè)定PAPP-A 的測(cè)量濃度和預(yù)計(jì)濃度。每一個(gè)稀釋系列的平均結(jié)果范圍是103–112%，總體平均值為107%。2.9 Hook 效應(yīng)：PAPP-A 濃度達(dá)到60 000 mU/L 時(shí)，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)Hook 效應(yīng)。2.10干擾物質(zhì)：水楊酸鹽及撲熱息痛等藥物經(jīng)證明不會(huì)對(duì)PAPP-A 的測(cè)定產(chǎn)生顯著的影響。2.11規(guī)格：96人份/盒
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：2.1有效區(qū)分CTCs及CECs細(xì)胞2.2 CTC檢出的敏感性在80%以上，特異性90%以上。2.3可對(duì)已鑒定的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)下游檢測(cè)：如基因測(cè)序等。
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：2.1要包括常用腫瘤特異性蛋白(如PSMA、AFP、CEA、CA125等)、治療相關(guān)蛋白(如HER2、PD-L1)等 2.2蛋白特異性在90%以上。
1.使用科室：輸血科2.技術(shù)參數(shù)：2.1 6孔微柱卡。2.2用于 ABO血型正反定型和D抗原表達(dá)檢測(cè)。2.3孔內(nèi)預(yù)包備抗A,抗B，抗D單克隆試劑。2.4設(shè)有自身對(duì)照以及反定型檢測(cè)空白孔，空白卡為中性卡，未添加抗人球蛋白試劑。2.5室溫儲(chǔ)存，室溫檢測(cè)，6孔用途有明確標(biāo)識(shí)。2.6卡片提供患者信息標(biāo)識(shí)和凝集強(qiáng)度標(biāo)識(shí)空間。2.7使用時(shí)：抗A孔與A1、A2、A2B型紅細(xì)胞反應(yīng)陽(yáng)性強(qiáng)度為≥3 ，抗B孔與B、A2B型紅細(xì)胞反應(yīng)陽(yáng)性強(qiáng)度為≥3 2.8使用時(shí)：抗D孔與RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞反應(yīng)陽(yáng)性強(qiáng)度為≥3 2.9使用時(shí)：A1孔抗A與A1型紅細(xì)胞凝集強(qiáng)度≥2 2.10使用時(shí)：B孔抗B與B型紅細(xì)胞凝集強(qiáng)度≥2 2.11使用時(shí)：自身對(duì)照反應(yīng)為陰性2.12 A，B亞型或抗原減弱標(biāo)本與對(duì)應(yīng)抗A，抗B凝集強(qiáng)度減弱2.13 單克隆抗A,抗B不識(shí)別Tn抗原暴露2.14 抗B不識(shí)別獲得性B。2.15抗D試劑不識(shí)別D變異型，即DVI型檢測(cè)識(shí)別為RhD陰性。2.16正定抗A孔重復(fù)性檢測(cè)：與同一A2B型紅細(xì)胞反應(yīng)10次，結(jié)果一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.17正定抗B孔重復(fù)性檢測(cè)：與同一A2B型紅細(xì)胞反應(yīng)10次，結(jié)果一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.18正定D孔重復(fù)性檢測(cè)：與同一RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞反應(yīng)10次，結(jié)果一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.19反定A1孔重復(fù)性檢測(cè)：用同一凝集強(qiáng)度2 ～3 的抗A和A1型紅細(xì)胞反應(yīng)10次，結(jié)果一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.20反定B孔重復(fù)性檢測(cè)：用同一凝集強(qiáng)度2 ～3 的抗B和B型紅細(xì)胞反應(yīng)10次，結(jié)果一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.21供應(yīng)商負(fù)責(zé)設(shè)備維修，維護(hù)，校準(zhǔn)。
1.使用科室：輸血科2.技術(shù)參數(shù)：2.1 6孔微柱卡2.2用于直接抗人球蛋白試驗(yàn)、間接抗人球蛋白試驗(yàn)2.3孔內(nèi)預(yù)包備多特異性（IgG C3d)抗人球蛋白抗體試劑2.4室溫儲(chǔ)存，室溫檢測(cè)，6孔用途有明確標(biāo)識(shí)2.5卡片提供患者信息標(biāo)識(shí)和凝集強(qiáng)度標(biāo)識(shí)空2.6使用時(shí)：抗D致敏的RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞、抗Jka致敏的Jka陽(yáng)性紅細(xì)胞、抗Fya致敏的Fya陽(yáng)性紅細(xì)胞反應(yīng)，凝集強(qiáng)度≥1 ，未致敏的相應(yīng)紅細(xì)胞不發(fā)生凝集反應(yīng)2.7使用時(shí)：與C3d致敏的紅細(xì)胞反應(yīng)，凝集強(qiáng)度均≥2 2.8使用時(shí)：RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞加抗D（IgG）、Jka陽(yáng)性紅細(xì)胞加抗Jka、Fya陽(yáng)性紅細(xì)胞加抗Fya反應(yīng)，凝集強(qiáng)度均≥1 。加入對(duì)應(yīng)陰性紅細(xì)胞不發(fā)生凝集2.9使用時(shí)：用RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞檢測(cè)抗D（IgG）效價(jià)，效價(jià)不低于抗人球蛋白試管法同步檢測(cè)結(jié)果。2.10直接抗人球蛋白試驗(yàn)重復(fù)性檢測(cè)：與同一C3d包被的紅細(xì)胞反應(yīng)10次，結(jié)果應(yīng)一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異≤1 。2.11間接抗人球蛋白試驗(yàn)重復(fù)性檢測(cè)：用同一RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞和凝集強(qiáng)度2 ～3 的抗D（IgG）反應(yīng)10次，結(jié)果應(yīng)一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.12供應(yīng)商負(fù)責(zé)設(shè)備維修，維護(hù)，校準(zhǔn)。
1.使用科室：輸血科2.技術(shù)參數(shù)：2.1單樣本稀釋液獨(dú)立包裝，每份體積≥700μl2.2用于制備紅細(xì)胞懸液，用于血型定型，交叉配血前的樣本稀釋。2.3室溫儲(chǔ)存，室溫檢測(cè)2.4pH值（25℃±1℃）：6.7±0.52.5滲透壓：310±10 （mOsm/kg?H2O）2.6使用時(shí)：紅細(xì)胞懸液無(wú)溶血、無(wú)凝集等異常情況2.7供應(yīng)商負(fù)責(zé)設(shè)備維修，維護(hù)，校準(zhǔn)
1.使用科室：輸血科2.技術(shù)參數(shù)：2.1瓶裝，每瓶容積≥250ml/2.2用于制備紅細(xì)胞懸液，用于血型定型，交叉配血前的樣本稀釋。2.3室溫儲(chǔ)存，室溫檢測(cè)2.4pH值（25℃±1℃）：6.7±0.5。2.5滲透壓：310±10 （mOsm/kg?H2O）。2.6使用時(shí)：紅細(xì)胞懸液無(wú)溶血、無(wú)凝集等異常情況。
1.使用科室：輸血科2.技術(shù)參數(shù)：2.1用于全自動(dòng)血型分析儀清洗和維護(hù)。2.2室溫儲(chǔ)存，室溫使用。2.3pH值（25℃±1℃）：12.0±0.5。2.4使用時(shí)：5L去離子水中加入20ml保養(yǎng)液配成工作液使用。2.5供應(yīng)商負(fù)責(zé)設(shè)備維修，維護(hù)。
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1試劑技術(shù)原理為時(shí)間分辨熒光法。2.2試劑能用于體外定量測(cè)定孕婦血清中游離絨毛膜促性腺激素β 亞基（游離hCGβ）的含量，屬于輔助診斷唐氏綜合癥的生化標(biāo)記物，能與風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件配套使用，并能適用于6000 DELFIA? Xpress 全自動(dòng)時(shí)間分辨熒光免疫分析儀。2.3試劑盒規(guī)格96測(cè)試/盒，在2~8°C保存溫度下，試劑盒的最大有效期為21 個(gè)月。2.4試劑復(fù)溶后游離絨毛膜促性腺激素 β 亞基校準(zhǔn)品在2~8°C 條件下可保存1 周，可用于 2 次上機(jī)定標(biāo)（每次2 小時(shí)）。開(kāi)封后，游離絨毛膜促性腺激素 β 亞基示蹤劑在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí)，可穩(wěn)定5 天；游離絨毛膜促性腺激素 β 亞基分析緩沖液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí)，可穩(wěn)定5 天；游離絨毛膜促性腺激素 β 亞基測(cè)試筆在儀器內(nèi)可穩(wěn)定12 天。2.5精密度：使用1 個(gè)DELFIA Xpress 系統(tǒng)、采用2 復(fù)孔、進(jìn)行20 次運(yùn)行得到的。第一次運(yùn)行的校準(zhǔn)曲線作為14 天期的參考曲線，然后使用方差分析法計(jì)算出本次研究的結(jié)果：質(zhì)控品1濃度29.0ng/L，質(zhì)控品1濃度45.9ng/L，質(zhì)控品1濃度90.7ng/L，同次測(cè)試內(nèi)偏差（%CV）不大于2.4，不同測(cè)試間偏差（%CV）2.6，總偏差（%CV）不大于3.6%。2.6分析靈敏度：如果將分析靈敏度定義為高于零標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定平均值2 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差（平均值 2 SD）（n = 24），游離 hCGβ 測(cè)試的分析靈敏度需要優(yōu)于0.2 ng/mL。2.7功能靈敏度：如果將功能靈敏度定義為總體測(cè)試變異 < 20%時(shí)的濃度，游離 hCGβ 測(cè)試的功能靈敏度則明顯優(yōu)于0.3 ng/mL。2.8回收率：向已知hCGβ 含量的混合血清標(biāo)本中加入濃縮hCGβ 溶液以制備加樣血清樣本?；厥章实姆秶?6~118%（n = 5）。2.9稀釋度：使用洗液稀釋4 份不同的妊娠樣本，然后測(cè)定hCG?的測(cè)量濃度和預(yù)計(jì)濃度。每一個(gè)稀釋系列的平均結(jié)果范圍是98~115%，總體平均值為106%。2.10交叉反應(yīng)：測(cè)定的游離 hCGβ 與其它激素的交叉反應(yīng)，hCG加入濃度1400U/L，測(cè)得的游離hCGβ濃度<0.2ng/mL，加入hTSH濃度423uU/mL，測(cè)得的游離hCGβ濃度<0.2ng/mL 。2.11 Hook 效應(yīng)：hCGβ 濃度不超過(guò)2500 ng/mL 時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)Hook 效應(yīng)。2.12干擾物質(zhì)：水楊酸鹽及撲熱息痛等藥物經(jīng)證明不會(huì)對(duì)hCGβ 的測(cè)定產(chǎn)生顯著的影響。2.13規(guī)格：96人份/盒
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1試劑技術(shù)原理為時(shí)間分辨熒光法。2.2試劑能用于體外定量測(cè)定母體血清和羊水中甲胎蛋白（hAFP）的含量，屬于輔助診斷唐氏綜合癥的生化標(biāo)記物，能與風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件配套使用，并能適用于6000 DELFIA? Xpress 全自動(dòng)時(shí)間分辨熒光免疫分析儀。2.3試劑盒規(guī)格96測(cè)試/盒，在2~8°C保存溫度下，試劑盒的最大有效期為9個(gè)月。2.4開(kāi)封后，甲胎蛋白校準(zhǔn)品在2 ~ 8°C 可儲(chǔ)存兩周，每小瓶校準(zhǔn)品可用于 2 次上機(jī)定標(biāo)（每次2 小時(shí)）。開(kāi)封的甲胎蛋白示蹤劑、分析緩沖液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí)，可穩(wěn)定5 天。甲胎蛋白測(cè)試筆在儀器內(nèi)可穩(wěn)定12 天。2.5精密度：使用3 個(gè)DELFIA Xpress 系統(tǒng)，采用2 復(fù)孔、進(jìn)行36 次運(yùn)行得到的。第一次運(yùn)行的校準(zhǔn)曲線作為10 天期的參考曲線，然后使用方差分析法計(jì)算出本次研究的結(jié)果：血清1濃度2.39U/mL，血清2濃度35.4U/mL，血清3濃度229U/mL，血清學(xué)樣本總平均濃度在2.39-229U/ml，同次測(cè)試內(nèi)偏差（%CV）不大于1.8，不同測(cè)試間偏差（%CV）3.2，總偏差（%CV）不大于3.6%。2.6分析靈敏度：如果將分析靈敏度定義為高于零標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定平均值2 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差（平均值 2 SD）（n = 24），hAFP 測(cè)試的分析靈敏度明顯優(yōu)于0.1 U/mL。2.7功能靈敏度：如果將功能靈敏度定義為總體測(cè)試變異 < 20%時(shí)的濃度，hAFP 測(cè)試的功能靈敏度則明顯優(yōu)于0.5 U/mL。2.8回收率：向已知hAFP 含量的血清和稀釋羊水標(biāo)本中加入不同濃度的hAFP 溶液以制備加樣血清樣本。血清樣本：回收率范圍在88–119%，平均值為102%。。2.9稀釋度：使用DELFIA II 號(hào)稀釋液稀釋5 份不同的血清樣本、用洗液稀釋2 份羊水樣本以測(cè)定hAFP 的觀測(cè)值和預(yù)測(cè)值。血清樣本：每個(gè) hAFP 稀釋系列的平均結(jié)果在95–106%，總平均值為102%。2.10交叉反應(yīng)：從生理學(xué)角度講，未發(fā)現(xiàn)血清白蛋白濃度對(duì)hAFP 的測(cè)定產(chǎn)生干擾。2.11 Hook 效應(yīng)：hAFP 不超過(guò)10000 U/mL 時(shí)，未發(fā)現(xiàn)hook 效應(yīng)。2.12干擾物質(zhì)：水楊酸鹽及撲熱息痛等藥物經(jīng)證明不會(huì)對(duì)hAFP 的測(cè)定產(chǎn)生顯著的影響。2.13規(guī)格：96人份/盒
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1試劑技術(shù)原理為時(shí)間分辨熒光法。2.2試劑能用于體外定量測(cè)定孕婦血清中游離雌三醇（uE3）的含量，屬于輔助診斷唐氏綜合癥的生化標(biāo)記物，能與風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件配套使用，并能適用于6000 DELFIA? Xpress 全自動(dòng)時(shí)間分辨熒光免疫分析儀。2.3 試劑盒規(guī)格96測(cè)試/盒，在2~8°C保存溫度下，試劑盒的最大有效期為18個(gè)月。2.4開(kāi)封后，雌三醇-銪示蹤劑貯存液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí)，可穩(wěn)定2 天；游離雌三醇分析緩沖液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí)，可穩(wěn)定2 天；游離雌三醇測(cè)試筆在儀器內(nèi)可穩(wěn)定12 天。2.5精密度：使用3 個(gè)不同DELFIA Xpress 系統(tǒng)，采用3 個(gè)試劑批號(hào)、2 復(fù)孔36 次運(yùn)行得到的結(jié)果，第一次運(yùn)行的校準(zhǔn)曲線作為11 天期的參考曲線，然后使用方差分析法計(jì)算出此次研究的結(jié)果：血清1濃度3.2nmol/L，血清2濃度9.92nmol/L，質(zhì)控濃度382nmol/L。同次測(cè)試內(nèi)偏差（%CV）不大于3.5，不同測(cè)試間偏差（%CV）9.3，總偏差（%CV）不大于9.8%。2.6分析靈敏度：開(kāi)封后，雌三醇-銪示蹤劑貯存液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí)，可穩(wěn)定2 天；游離雌三醇分析緩沖液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí)，可穩(wěn)定2 天；游離雌三醇測(cè)試筆在儀器內(nèi)可穩(wěn)定12 天。2.7功能靈敏度：如果將功能靈敏度定義為總體測(cè)試變異 < 20%時(shí)的濃度，DELFIA Xpress uE3測(cè)試的功能靈敏度則明顯優(yōu)于0.7 nmol/L。2.8回收率：向已知uE3 含量的混合血清標(biāo)本中加入濃縮uE3 溶液以制備加樣血清樣本。回收率范圍在100–165%，平均值為123% （n = 15）。2.9稀釋度：用男性血清稀釋5 份不同的妊娠樣本，并測(cè)定其觀測(cè)值和預(yù)測(cè)值。每個(gè)稀釋系列的平均結(jié)果在91.5–105.4%，總平均值為97.0%。2.10干擾物質(zhì)：水楊酸鹽及撲熱息痛等藥物經(jīng)證明對(duì)uE3 的測(cè)定不會(huì)產(chǎn)生大的干擾。2.11規(guī)格：96人份/盒
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1用于體外定性檢測(cè)高危孕婦羊水細(xì)胞的中期分裂細(xì)胞或間。2.2 -20℃（± 5 ℃）避光保存雜交玻片。玻片在上述的條件下可以保存超過(guò)12個(gè)月而不影響熒光信號(hào)的強(qiáng)度。為了長(zhǎng)期保存還可以用蓋玻片密封防止干燥并存放于-20℃（± 5 ℃）下。期細(xì)胞的13, 18, 21, X和Y染色體的數(shù)目異常。2.3該試劑盒只能用于檢測(cè)羊水細(xì)胞。2.4細(xì)胞內(nèi)的雜交探針可以通過(guò)熒光顯微鏡直接進(jìn)行觀察。2.5合適的波長(zhǎng)下， 通過(guò)熒光顯微鏡， 可見(jiàn)橙色、藍(lán)綠色、綠色的雜交探針和藍(lán)色的染色體和核酸。2.6規(guī)格：50人份/盒
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1用于性發(fā)育異常疾病檢測(cè)。2.2 -20℃（± 5 ℃）避光保存雜交玻片。玻片在上述的條件下可以保存超過(guò)12個(gè)月而不影響熒光信號(hào)的強(qiáng)度。為了長(zhǎng)期保存還可以用蓋玻片密封防止干燥并存放于-20℃（± 5 ℃）下。2.3用于細(xì)胞間期X、Y異常檢測(cè)。2.4細(xì)胞內(nèi)的雜交探針可以通過(guò)熒光顯微鏡直接進(jìn)行觀察。2.5合適的波長(zhǎng)下，通過(guò)熒光顯微鏡， 可見(jiàn)橙色、藍(lán)綠色、綠色的雜交探針和藍(lán)色的染色（其中一種顏色）體和核酸?！?.6規(guī)格：20人份/盒
1.使用科室：臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù)：2.1用于性發(fā)育異常疾病檢測(cè)。2.2-20℃（± 5 ℃）避光保存雜交玻片。玻片在上述的條件下可以保存超過(guò)12個(gè)月而不影響熒光信號(hào)的強(qiáng)度。為了長(zhǎng)期保存還可以用蓋玻片密封防止干燥并存放于-20℃（± 5 ℃）下。2.3用于細(xì)胞間期X、Y異常檢測(cè)。2.4細(xì)胞內(nèi)的雜交探針可以通過(guò)熒光顯微鏡直接進(jìn)行觀察。2.5合適的波長(zhǎng)下， 通過(guò)熒光顯微鏡，可見(jiàn)橙色、藍(lán)綠色、綠色的雜交探針和藍(lán)色的染色（其中一種顏色）體和核酸?！?.6規(guī)格：20人份/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：凝集法3.規(guī)格：10ml（30人份）*10瓶/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：非色散紅外光譜3.規(guī)格：RBCS-01
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：PCR-SBT 法3.技術(shù)參數(shù)：3.1準(zhǔn)確性對(duì)陽(yáng)性參考品的檢測(cè)應(yīng)與 己知基因分型結(jié)果符合率100%。3.2特異性對(duì)陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果陰性檢出率1003.3有效檢測(cè)范圍對(duì)有效檢測(cè)范圍 (10ng/uL~40ng/uL)內(nèi)樣 品的分型結(jié)果應(yīng)與己知基 因分型結(jié)果符合率100% 。3.4重復(fù)性重復(fù)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與己知標(biāo)準(zhǔn)品DNA樣品的型別信息的符合率100%。3.5規(guī)格：24人份/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：PCR-SBT 法3.技術(shù)參數(shù)：3.1準(zhǔn)確性對(duì)陽(yáng)性參考品的檢測(cè)應(yīng)與 己知基因分型結(jié)果符合率100%。3.2特異性對(duì)陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果陰性檢出率1003.3有效檢測(cè)范圍對(duì)有效檢測(cè)范圍 (10ng/uL~40ng/uL)內(nèi)樣 品的分型結(jié)果應(yīng)與己知基 因分型結(jié)果符合率100% 。3.4重復(fù)性重復(fù)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與己知標(biāo)準(zhǔn)品DNA樣品的型別信息的符合率100%。3.5規(guī)格：24人份/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：PCR-SBT 法3.技術(shù)參數(shù)：3.1準(zhǔn)確性對(duì)陽(yáng)性參考品的檢測(cè)應(yīng)與 己知基因分型結(jié)果符合率100%。3.2特異性對(duì)陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果陰性檢出率1003.3有效檢測(cè)范圍對(duì)有效檢測(cè)范圍 (10ng/uL~40ng/uL)內(nèi)樣 品的分型結(jié)果應(yīng)與己知基 因分型結(jié)果符合率100% 。3.4重復(fù)性重復(fù)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與己知標(biāo)準(zhǔn)品DNA樣品的型別信息的符合率100%。3.5規(guī)格：24人份/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：PCR-SBT 法3.技術(shù)參數(shù)：3.1準(zhǔn)確性對(duì)陽(yáng)性參考品的檢測(cè)應(yīng)與 己知基因分型結(jié)果符合率100%。3.2特異性對(duì)陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果陰性檢出率1003.3有效檢測(cè)范圍對(duì)有效檢測(cè)范圍 (10ng/uL~40ng/uL)內(nèi)樣 品的分型結(jié)果應(yīng)與己知基 因分型結(jié)果符合率100% 。3.4重復(fù)性重復(fù)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與己知標(biāo)準(zhǔn)品DNA樣品的型別信息的符合率100%。3.5規(guī)格：24人份/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：PCR-SBT 法3.技術(shù)參數(shù)：3.1準(zhǔn)確性對(duì)陽(yáng)性參考品的檢測(cè)應(yīng)與 己知基因分型結(jié)果符合率100%。3.2特異性對(duì)陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果陰性檢出率1003.3有效檢測(cè)范圍對(duì)有效檢測(cè)范圍 (10ng/uL~40ng/uL)內(nèi)樣 品的分型結(jié)果應(yīng)與己知基 因分型結(jié)果符合率100% 。3.4重復(fù)性重復(fù)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與己知標(biāo)準(zhǔn)品DNA樣品的型別信息的符合率100%。3.5規(guī)格：24人份/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：偶痰偶聯(lián)法3.規(guī)格：100測(cè)試/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：偶痰偶聯(lián)法3.規(guī)格：5測(cè)試/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：酒石酸抑制試驗(yàn)3.規(guī)格：6測(cè)試/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：RT-PCR法3.技術(shù)參數(shù)：3.1包括BCR-ABL、PML-RARa、AML-ETO融合基因的相應(yīng)細(xì)胞株或質(zhì)粒準(zhǔn)確性質(zhì)控品樣本，陽(yáng)性符合率為100%，最低檢出量達(dá)到100拷貝/反應(yīng)3.2規(guī)格：20測(cè)試/盒
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：流式細(xì)胞法3.技術(shù)參數(shù)：3.1 PC5.5耦合熒光技術(shù)，不易解偶聯(lián)3.2規(guī)格：50測(cè)試/瓶（詳見(jiàn)招標(biāo)文件）
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：流式細(xì)胞法3.技術(shù)參數(shù)：3.1通過(guò)抗原抗體相結(jié)合，CD14克隆 MφP9，CD64克隆 MD22，特異性高；3.2熒光染料:FITC\PE方法檢測(cè)準(zhǔn)確性高。3.3規(guī)格：50檢測(cè)人份/盒（詳見(jiàn)招標(biāo)文件）
1.使用科室：血液研究室2.檢測(cè)方法：流式細(xì)胞法3.技術(shù)參數(shù)：3.1微球調(diào)節(jié)檢測(cè)電壓、設(shè)定熒光補(bǔ)償，監(jiān)控儀器日常性能3.2規(guī)格：25檢測(cè)人份/盒（詳見(jiàn)招標(biāo)文件）
1.使用科室：病理科★2.技術(shù)參數(shù)：應(yīng)用二代測(cè)序法檢測(cè)，具有三類注冊(cè)證
1.使用科室：病理科★2.技術(shù)參數(shù)：應(yīng)用二代測(cè)序法檢測(cè)，具有三類注冊(cè)證
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：應(yīng)用二代測(cè)序法檢測(cè)
1.使用科室：病理科2.檢測(cè)方法：PCR法
1.使用科室：病理科2.檢測(cè)方法：PCR法
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
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1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
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1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
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1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2..技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
1.使用科室：病理科2.技術(shù)參數(shù)：有備案證，即用型試劑
本項(xiàng)目采購(gòu)內(nèi)容為116個(gè)合同包，投標(biāo)人可兼投兼中，投標(biāo)人對(duì)所投包的采購(gòu)內(nèi)容必須全投，否則其投標(biāo)無(wú)效 。
二、項(xiàng)目預(yù)算及最高限價(jià)（按包）
項(xiàng)目預(yù)算金額：人民幣0元。
最高限價(jià)金額：
人民幣 0 元
三、合格供應(yīng)商的資格條件
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與投標(biāo)；
7、合格供應(yīng)商還要滿足的其它資格條件：
無(wú)。
四、政府采購(gòu)供應(yīng)商入庫(kù)須知
參加遼寧省政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商未進(jìn)入遼寧省政府采購(gòu)供應(yīng)商庫(kù)的，請(qǐng)?jiān)旈嗊|寧政府采購(gòu)網(wǎng)
《遼寧政府采購(gòu)供應(yīng)商入庫(kù)及信息變更須知》 的相關(guān)規(guī)定，及時(shí)辦理入庫(kù)登記手續(xù)。通過(guò)信息核對(duì)后供應(yīng)商即可在政府采購(gòu)網(wǎng)登錄，參與政府采購(gòu)活動(dòng)。
五、采購(gòu)文件的領(lǐng)取
采購(gòu)文件領(lǐng)取時(shí)間：2019年12月10日08:30時(shí)起至 2019年12月17日16:00 時(shí)止（北京時(shí)間，節(jié)假日除外）
采購(gòu)文件領(lǐng)取方式：現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取
采購(gòu)文件領(lǐng)取地點(diǎn)：遼寧承明招投標(biāo)有限公司
采購(gòu)文件發(fā)售價(jià)格：人民幣500元/本 ，售后不退。
領(lǐng)取文件其他說(shuō)明（適用于現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取方式）： 購(gòu)買采購(gòu)文件時(shí)需攜帶以下材料：1、法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等主體證明文件或自然人的身份證明復(fù)印件（自然人身份證明僅限在自然人作為投標(biāo)主體時(shí)使用）；2、法定代表人（或非法人組織負(fù)責(zé)人）身份證明書(shū)（自然人作為投標(biāo)主體時(shí)不需提供）；3、授權(quán)委托書(shū)復(fù)印件（法定代表人、非法人組織負(fù)責(zé)人、自然人本人購(gòu)買采購(gòu)文件的無(wú)需提供） 。
六、遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間及開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2020年1月3日北京時(shí)間09:00時(shí)
遞交投標(biāo)文件及開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：遼寧省政府采購(gòu)中心（沈陽(yáng)市和平區(qū)太原北街2號(hào)5樓第二開(kāi)標(biāo)廳）。
七、公告期限
公告期限：2019年12月10日至2020年1月2日
八、質(zhì)疑與投訴
供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi)，向采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)或采購(gòu)人提出質(zhì)疑。
1、接收質(zhì)疑函方式：書(shū)面紙質(zhì)質(zhì)疑函；
2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應(yīng)符合《政府采購(gòu)質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財(cái)政部制定的《政府采購(gòu)質(zhì)疑函范本》格式，詳見(jiàn)
遼寧政府采購(gòu)網(wǎng)。
質(zhì)疑供應(yīng)商對(duì)采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后15個(gè)工作日內(nèi)向本級(jí)財(cái)政部門提起投訴。
九、采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)的名稱、地址和聯(lián)系方式
采購(gòu)人： 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院
地 址： 沈陽(yáng)市和平區(qū)三好街36號(hào)
項(xiàng)目聯(lián) 系 人： 付老師
聯(lián)系電話： 024-96615
采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)： 遼寧承明招投標(biāo)有限公司
地 址： 沈陽(yáng)市皇姑區(qū)黃河南大街106號(hào)麗陽(yáng)商務(wù)大廈A座16層1602室
項(xiàng)目聯(lián)系人： 孫先生、張女士
聯(lián)系電話： 024-86803737
傳真： 024-86803737
郵箱地址： liaoningshangyu@126.com
開(kāi)戶行： 光大銀行沈陽(yáng)皇姑支行
賬戶名稱： 遼寧承明招投標(biāo)有限公司
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