包號(hào) |
包組名稱 |
主要技術(shù)要求 |
01 |
基因測(cè)序通用文庫(kù)試劑盒 |
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02 |
基因測(cè)序通用試劑盒(半導(dǎo)體測(cè)序法) |
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03 |
羊水細(xì)胞培養(yǎng)基 |
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04 |
測(cè)序反應(yīng)通用試劑盒 |
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05 |
MLPA試劑盒 |
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06 |
MLPA試劑盒 |
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07 |
MLPA試劑盒 |
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08 |
MLPA試劑盒 |
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09 |
非衍生化多種氨基酸、肉堿和琥珀酰丙酮測(cè)定試劑 |
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10 |
脆性X檢測(cè)試劑盒 |
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100 |
PMS2抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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101 |
CD3抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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102 |
CD20 抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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103 |
TTF1抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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104 |
c-kit(CD117)抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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105 |
緩沖液 |
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106 |
免疫組化抗原修復(fù)緩沖液 |
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107 |
抗酸分枝桿菌熒光染色試劑(無(wú)苯酚) |
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108 |
切片石蠟 |
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109 |
體液脫落細(xì)胞檢測(cè)試劑盒(CTC檢測(cè)試劑) |
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11 |
妊娠相關(guān)血漿蛋白A測(cè)定試劑盒(時(shí)間分辨熒光法)DELFIA Xpress PAPP-A |
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110 |
熒光染色-熒光原位雜交樣品處理試劑盒(CTC檢測(cè)試劑) |
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111 |
血細(xì)胞分析用染色液(CTC檢測(cè)試劑) |
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112 |
ABO血型正/反定型和RhD血型檢測(cè)卡 |
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113 |
抗人球蛋白檢測(cè)卡 |
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114 |
樣本稀釋液 |
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115 |
低離子強(qiáng)度鹽溶液 |
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116 |
維護(hù)保養(yǎng)液 |
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12 |
游離絨毛膜促性腺激素β亞基測(cè)定試劑盒(時(shí)間分辨熒光法)DELFIA Xpress Free hCG β |
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13 |
甲胎蛋白測(cè)定試劑盒(時(shí)間分辨熒光法)DELFIA Xpress hAFP |
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14 |
游離雌三醇測(cè)定試劑盒(時(shí)間分辨熒光法)DELFIA Xpress uE3 |
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15 |
染色體非整倍體(DNA)檢測(cè)試劑盒 |
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16 |
染色體X (DXZ1) 淺綠色探針 |
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17 |
染色體Y(DXZ1)淺綠色探針 |
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18 |
異常糖鏈糖蛋白(TAP)檢測(cè)試劑盒(凝集法) |
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19 |
紅細(xì)胞壽命測(cè)定呼氣試驗(yàn)儀采氣用具 |
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20 |
HLA-A 核酸分型檢測(cè)試劑盒(PCR-SBT法) |
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21 |
HLA-B 核酸分型檢測(cè)試劑盒(PCR-SBT法) |
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22 |
HLA-C 核酸分型檢測(cè)試劑盒(PCR-SBT法) |
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23 |
HLA-DRB1 核酸分型檢測(cè)試劑盒(PCR-SBT法) |
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24 |
HLA-DQB1 核酸分型檢測(cè)試劑盒(PCR-SBT法) |
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25 |
中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色液(NAP) |
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26 |
中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色液(NAP) |
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27 |
酸性磷酸酶染色液(ACP) |
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28 |
白血病相關(guān)融合基因檢測(cè)試劑盒 |
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29 |
CD5-PC5.5(共42個(gè)品目) |
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30 |
CD14 FITC/CD64 PE(共33個(gè)品目) |
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31 |
FACS七色儀器設(shè)置微球(共29個(gè)品目) |
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32 |
EGFR/ALK/ROS1基因突變檢測(cè)試劑盒(二代測(cè)序法) |
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33 |
KRAS/BRAF基因突變檢測(cè)試劑盒(二代測(cè)序法) |
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34 |
人類BRCA1基因和BRCA2基因突變檢測(cè)試劑盒(二代測(cè)序法) |
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35 |
人IDH1基因突變檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? |
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36 |
人TERT基因啟動(dòng)子突變檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? |
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37 |
SATB2 |
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38 |
SDHB |
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39 |
SDHB |
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40 |
ARG |
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41 |
Masson三色染色液 |
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42 |
P16 |
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43 |
Ki67 |
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44 |
Ki67 |
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45 |
1%鹽酸酒精溶液 |
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46 |
GS |
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47 |
C-MYC |
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48 |
PTEN |
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49 |
PTEN |
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50 |
TFE3 |
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51 |
TFE3 |
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52 |
CAIX |
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53 |
CAIX |
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54 |
PR |
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55 |
PR |
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56 |
Her-2 |
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57 |
Her-2 |
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58 |
Gata-3 |
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59 |
CMV |
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60 |
CMV |
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61 |
B-catenin |
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62 |
HP |
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63 |
MUC1 |
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64 |
Arg1 |
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65 |
Stat6 |
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66 |
ERG |
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67 |
Muc-2 |
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68 |
Muc-2 |
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69 |
SOX10 |
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70 |
彈力纖維 |
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71 |
愛(ài)先蘭 |
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72 |
幽門螺旋桿菌 |
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73 |
SOX11 |
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74 |
ER |
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75 |
STST-6 |
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76 |
HNF1-B |
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77 |
HNF1-B |
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78 |
HSP70 |
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79 |
CPC3 |
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80 |
ER |
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81 |
IDH1(R132H) |
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82 |
MGMT |
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83 |
H3K27M |
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84 |
MDM2 |
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85 |
Cadherin17(CDH17) |
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86 |
SF-1 |
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87 |
PIT-1 |
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88 |
BRAF抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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89 |
C-MET抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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90 |
c-MYC 抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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91 |
DOG1抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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92 |
EGFR(表皮生長(zhǎng)因子受體5B7)抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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93 |
Kappa鏈抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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94 |
Lambda鏈抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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95 |
MLH-1抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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96 |
MSH2抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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97 |
MSH6抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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98 |
p53抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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99 |
p57 抗體試劑(免疫組織化學(xué)) |
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1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1樣本標(biāo)簽序列≥6個(gè)堿基(bp)2.2利用一步成庫(kù)技術(shù)和二代測(cè)序(NGS)平臺(tái)對(duì)胚胎23對(duì)染色體以及染色體缺失/重復(fù)異常檢測(cè)。2.3兼容性好,能夠?qū)崿F(xiàn)卵裂球或囊胚活檢樣本的檢測(cè),擴(kuò)增成功率≥95%。2.4 PGS分辨率:CNV≥4M,CV值<0.15,;針對(duì)染色體病PGD,易位相關(guān)位置分辨率CNV≥1M2.5單個(gè)樣本數(shù)據(jù)量:測(cè)序數(shù)據(jù)產(chǎn)出不低于1M。2.6分析方法簡(jiǎn)單易操作,自動(dòng)化輸入檢測(cè)報(bào)告,無(wú)需專業(yè)生信人員即可完成整個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目。 2.7整個(gè)檢測(cè)流程用時(shí)約9小時(shí),可實(shí)現(xiàn)在當(dāng)天完成,翌日出具檢測(cè)報(bào)告,實(shí)現(xiàn)鮮胚移植,降低胚胎凍存的操作和成本。2.8規(guī)格:24測(cè)試/盒
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1能夠?qū)ε咛?3對(duì)染色體進(jìn)行檢測(cè),能夠檢測(cè)胚胎染色體非整倍體以及染色體缺失/重復(fù)異常,縮短檢驗(yàn)時(shí)間,減少操作人員工作量2.2兼容性好,能夠?qū)崿F(xiàn)卵裂球或囊胚活檢樣本的檢測(cè),擴(kuò)增成功率≥95%。2.3分辨率:CNV≥4M,CV值<0.15,;針對(duì)單基因病PGD,SNP檢測(cè)數(shù)據(jù)量不低于1M,等位基因脫扣率<10%2.4單個(gè)樣本數(shù)據(jù)量:測(cè)序數(shù)據(jù)產(chǎn)出不低于1M。2.5對(duì)于該檢測(cè)項(xiàng)目可提供配套的生物信息分析服務(wù)器,分析方法簡(jiǎn)單易操作,自動(dòng)化輸入檢測(cè)報(bào)告,無(wú)需專業(yè)生信人員即可完成整個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目。2.6能夠提供該檢測(cè)項(xiàng)目所需的全套、成熟的商品化試劑盒和耗材,且上述產(chǎn)品與高通量測(cè)序儀功能相符合2.7整個(gè)檢測(cè)流程用時(shí)約9h,可實(shí)現(xiàn)在當(dāng)天完成,翌日出具檢測(cè)報(bào)告,實(shí)現(xiàn)鮮胚移植,降低胚胎凍存的操作和成本。2.8檢測(cè)流程具有完整合理的質(zhì)控方案,確保檢測(cè)準(zhǔn)確性。能夠提供本地化服務(wù)所需的全部硬件、軟件、技術(shù)支持。2.9檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)豐富,與國(guó)內(nèi)外多家生殖中心合作,具備萬(wàn)余例樣本的檢測(cè)基礎(chǔ)。2.10規(guī)格:48人份/盒
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1 PH值:6.9-7.1 2.2 滲透壓(mOsm/kg):280-310 2.3細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞倍增指數(shù)大于22.4規(guī)格:100ml/瓶
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1每根探針長(zhǎng)度120bp,探針數(shù)量需要大于1.5萬(wàn)根,保證探針和核酸序列在良好的反應(yīng)環(huán)境中進(jìn)行富集結(jié)合 ,將富集所得的DNA序列從全核酸序列中純化吸附出來(lái)并進(jìn)行探針洗脫,得到富集純化后的特定核酸序列,處理后的產(chǎn)物用于高通量測(cè)序等體外檢測(cè)使用2.2規(guī)格:48人份/盒
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):檢測(cè)DMD 全部79個(gè)外顯子中39個(gè)外顯子重復(fù)缺失及外顯子1轉(zhuǎn)錄變異體1Dp427c。
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):檢測(cè)DMD 79個(gè)外顯子中另外39個(gè)外顯子重復(fù)缺失及外顯子1轉(zhuǎn)錄變異體1Dp427c。
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):檢測(cè)31種引起智力障礙的常見(jiàn)微缺失/微重復(fù)綜合征
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):檢測(cè)SMN1基因缺失。
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):★2.1試劑方法學(xué):非衍生化串聯(lián)質(zhì)譜法。2.2規(guī)格型號(hào):960人份/盒。2.3產(chǎn)品有效期: ≥6個(gè)月。2.4樣品類型:適用于濾紙片上干血樣品的檢測(cè)。2.5產(chǎn)品用途:用于測(cè)量和評(píng)估采集到濾紙片上的新生兒干血樣中11種氨基酸、琥珀酰丙酮、游離肉堿以及30種?;鈮A的濃度。2.6試劑盒獲得中國(guó)CFDA第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證批準(zhǔn),并同時(shí)獲得FDA或CE認(rèn)證。2.7其他輔助試劑如流動(dòng)相和萃取液需滿足國(guó)家藥監(jiān)局的相應(yīng)管理要求。2.8試劑適用于 Waters? TQD System(TQD)系統(tǒng)、AB Sciex公司的 API 2000? 系統(tǒng)(MS2)、API 3200?系統(tǒng)和API 4000? 三重四極桿質(zhì)譜儀等系統(tǒng)。2.9能夠提供所有檢測(cè)指標(biāo)在至少兩種型號(hào)串聯(lián)質(zhì)譜設(shè)備上功能靈敏度數(shù)據(jù)。2.10提供主要指標(biāo)的檢測(cè)精密度數(shù)據(jù),包括運(yùn)行間精密度、儀器和操作員間精密度均應(yīng)≤15%。2.11每一個(gè)分析物的線性區(qū)間內(nèi)的相關(guān)系數(shù)不低于0.9900,且能提供對(duì)應(yīng)線性方程的斜率范圍。2.12樣本測(cè)定結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):可提供新生兒篩查的基礎(chǔ)cut-off值,cut-off值應(yīng)基于不少于1萬(wàn)例中國(guó)新生兒樣本。2.13提供可能干擾目標(biāo)檢測(cè)指標(biāo)的干擾物列表,及干擾物與對(duì)應(yīng)檢測(cè)指標(biāo)的對(duì)應(yīng)關(guān)系,并提供劑量影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。2.14提供專業(yè)的數(shù)據(jù)分析、管理及報(bào)告軟件,具有質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和cut-off值分析功能,自動(dòng)標(biāo)記異常結(jié)果和質(zhì)控樣本,可根據(jù)檢測(cè)結(jié)果與樣本信息生成篩查報(bào)告,并提示可能患有的疾病類型。★2.15. 省級(jí)新篩中心客戶普遍認(rèn)可和使用,能提供省級(jí)新篩中心至少15家客戶名單?!?.16. 試劑盒已經(jīng)成熟應(yīng)用于市場(chǎng)上3年以上,可提供10家醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單超過(guò)5萬(wàn)例樣本的臨床質(zhì)量評(píng)估結(jié)果。注:帶★條件必須滿足。
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1在中國(guó)大陸有2萬(wàn)例以上臨床檢測(cè)樣本2.2已有150例以上陽(yáng)性樣本(前突變,全突變各檢出70例以上病例)2.3有CGG重復(fù)數(shù)在500以上的陽(yáng)性病例2.4可有效區(qū)分正常、灰區(qū)/過(guò)度區(qū)、前突變、全突變樣本,并進(jìn)行定量2.5已有文獻(xiàn)發(fā)表表明檢測(cè)試劑的可重復(fù)性、穩(wěn)定性等技術(shù)性能2.6實(shí)驗(yàn)室至少連續(xù)三年參加過(guò)國(guó)際或國(guó)家水平的室間質(zhì)評(píng),并以優(yōu)良成績(jī)通過(guò)2.7參評(píng)實(shí)驗(yàn)室有CAP認(rèn)證資質(zhì)2.8有對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行遺傳分析解讀及咨詢的能力2.9檢測(cè)及報(bào)告時(shí)間:24小時(shí)可提供實(shí)驗(yàn)結(jié)果咨詢,5個(gè)工作日可提供檢測(cè)報(bào)告2.10實(shí)驗(yàn)及技術(shù)參數(shù):1)最低樣本量:50ng DNA即可滿足要求2)最佳DNA用量范圍:50-100ng/20微升PCR反應(yīng)液3)質(zhì)控品:每次實(shí)驗(yàn)過(guò)程中均有陽(yáng)性和陰性質(zhì)控品/對(duì)照4)可根據(jù)需求提供其它方法學(xué)輔助驗(yàn)證如Southern Blot等5)軟件系統(tǒng)可自定義臨界值判讀標(biāo)準(zhǔn)6)可以檢出5%以上的嵌合體7)可重復(fù)性: 正常 前突變 全突變平均CV 2.2% 2.5% 4.4%8)準(zhǔn)確性:片段大小 150-500 bp 500-1500 bp 1500-5000 bp誤差 ±10% ±15% ±20%2.11規(guī)格:96T/盒
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):2.1.熔點(diǎn)58-61度 2.2固體狀態(tài)為鱗片或顆粒狀 2.3純度高,不含化學(xué)雜質(zhì),融化后液體清澈,固態(tài)和液態(tài)均無(wú)氣味。
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):2.1去除外周血中98%的紅細(xì)胞、白細(xì)胞 2.2各種腫瘤細(xì)胞的回收率穩(wěn)在80%以上。2.3可用于胸腹水等其他體液標(biāo)本。
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1試劑技術(shù)原理為時(shí)間分辨熒光法。2.2試劑能用于體外定量測(cè)定孕婦血清中妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)的含量,屬于輔助診斷唐氏綜合癥的生化標(biāo)記物,能與風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件配套使用,并能適用于6000 DELFIA? Xpress 全自動(dòng)時(shí)間分辨熒光免疫分析儀。2.3試劑盒規(guī)格96測(cè)試/盒,在2~8°C保存溫度下,試劑盒的最大有效期為8個(gè)月。2.4精密度:使用1 個(gè)DELFIA Xpress 系統(tǒng)、采用2 復(fù)孔、進(jìn)行20次運(yùn)行得到的。第一次運(yùn)行的定標(biāo)曲線作為14 天期的參考曲線,然后使用方差分析法計(jì)算出此次研究的結(jié)果:樣本1 濃度462mU/L,樣本2濃度2124mU/L,樣本3濃度5543mU/L,同次測(cè)試內(nèi)偏差(%CV)不大于1.4,不同測(cè)試間偏差(%CV)2.5,總偏差(%CV)不大于2.8%。2.5分析靈敏度:如果將分析靈敏度定義為高于零標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定平均值2 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(平均值 2 SD)(n = 24),PAPP-A 測(cè)試的分析靈敏度明顯優(yōu)于5 mU/L。2.6功能靈敏度:如果將功能靈敏度定義為總體測(cè)試變異 < 20%時(shí)的濃度, PAPP-A 測(cè)試的功能靈敏度則明顯優(yōu)于15 mU/L。2.7回收率:向已知PAPP-A 含量的混合血清標(biāo)本中加入濃縮PAPP-A 溶液以制備加樣血清樣本?;厥章实姆秶?5–101%,平均值為89%(n = 4)。2.8稀釋度:使用洗液稀釋3 份不同的妊娠樣本,然后測(cè)定PAPP-A 的測(cè)量濃度和預(yù)計(jì)濃度。每一個(gè)稀釋系列的平均結(jié)果范圍是103–112%,總體平均值為107%。2.9 Hook 效應(yīng):PAPP-A 濃度達(dá)到60 000 mU/L 時(shí),沒(méi)有發(fā)現(xiàn)Hook 效應(yīng)。2.10干擾物質(zhì):水楊酸鹽及撲熱息痛等藥物經(jīng)證明不會(huì)對(duì)PAPP-A 的測(cè)定產(chǎn)生顯著的影響。2.11規(guī)格:96人份/盒
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):2.1有效區(qū)分CTCs及CECs細(xì)胞2.2 CTC檢出的敏感性在80%以上,特異性90%以上。2.3可對(duì)已鑒定的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)下游檢測(cè):如基因測(cè)序等。
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):2.1要包括常用腫瘤特異性蛋白(如PSMA、AFP、CEA、CA125等)、治療相關(guān)蛋白(如HER2、PD-L1)等 2.2蛋白特異性在90%以上。
1.使用科室:輸血科2.技術(shù)參數(shù):2.1 6孔微柱卡。2.2用于 ABO血型正反定型和D抗原表達(dá)檢測(cè)。2.3孔內(nèi)預(yù)包備抗A,抗B,抗D單克隆試劑。2.4設(shè)有自身對(duì)照以及反定型檢測(cè)空白孔,空白卡為中性卡,未添加抗人球蛋白試劑。2.5室溫儲(chǔ)存,室溫檢測(cè),6孔用途有明確標(biāo)識(shí)。2.6卡片提供患者信息標(biāo)識(shí)和凝集強(qiáng)度標(biāo)識(shí)空間。2.7使用時(shí):抗A孔與A1、A2、A2B型紅細(xì)胞反應(yīng)陽(yáng)性強(qiáng)度為≥3 ,抗B孔與B、A2B型紅細(xì)胞反應(yīng)陽(yáng)性強(qiáng)度為≥3 2.8使用時(shí):抗D孔與RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞反應(yīng)陽(yáng)性強(qiáng)度為≥3 2.9使用時(shí):A1孔抗A與A1型紅細(xì)胞凝集強(qiáng)度≥2 2.10使用時(shí):B孔抗B與B型紅細(xì)胞凝集強(qiáng)度≥2 2.11使用時(shí):自身對(duì)照反應(yīng)為陰性2.12 A,B亞型或抗原減弱標(biāo)本與對(duì)應(yīng)抗A,抗B凝集強(qiáng)度減弱2.13 單克隆抗A,抗B不識(shí)別Tn抗原暴露2.14 抗B不識(shí)別獲得性B。2.15抗D試劑不識(shí)別D變異型,即DVI型檢測(cè)識(shí)別為RhD陰性。2.16正定抗A孔重復(fù)性檢測(cè):與同一A2B型紅細(xì)胞反應(yīng)10次,結(jié)果一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.17正定抗B孔重復(fù)性檢測(cè):與同一A2B型紅細(xì)胞反應(yīng)10次,結(jié)果一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.18正定D孔重復(fù)性檢測(cè):與同一RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞反應(yīng)10次,結(jié)果一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.19反定A1孔重復(fù)性檢測(cè):用同一凝集強(qiáng)度2 ~3 的抗A和A1型紅細(xì)胞反應(yīng)10次,結(jié)果一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.20反定B孔重復(fù)性檢測(cè):用同一凝集強(qiáng)度2 ~3 的抗B和B型紅細(xì)胞反應(yīng)10次,結(jié)果一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.21供應(yīng)商負(fù)責(zé)設(shè)備維修,維護(hù),校準(zhǔn)。
1.使用科室:輸血科2.技術(shù)參數(shù):2.1 6孔微柱卡2.2用于直接抗人球蛋白試驗(yàn)、間接抗人球蛋白試驗(yàn)2.3孔內(nèi)預(yù)包備多特異性(IgG C3d)抗人球蛋白抗體試劑2.4室溫儲(chǔ)存,室溫檢測(cè),6孔用途有明確標(biāo)識(shí)2.5卡片提供患者信息標(biāo)識(shí)和凝集強(qiáng)度標(biāo)識(shí)空2.6使用時(shí):抗D致敏的RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞、抗Jka致敏的Jka陽(yáng)性紅細(xì)胞、抗Fya致敏的Fya陽(yáng)性紅細(xì)胞反應(yīng),凝集強(qiáng)度≥1 ,未致敏的相應(yīng)紅細(xì)胞不發(fā)生凝集反應(yīng)2.7使用時(shí):與C3d致敏的紅細(xì)胞反應(yīng),凝集強(qiáng)度均≥2 2.8使用時(shí):RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞加抗D(IgG)、Jka陽(yáng)性紅細(xì)胞加抗Jka、Fya陽(yáng)性紅細(xì)胞加抗Fya反應(yīng),凝集強(qiáng)度均≥1 。加入對(duì)應(yīng)陰性紅細(xì)胞不發(fā)生凝集2.9使用時(shí):用RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞檢測(cè)抗D(IgG)效價(jià),效價(jià)不低于抗人球蛋白試管法同步檢測(cè)結(jié)果。2.10直接抗人球蛋白試驗(yàn)重復(fù)性檢測(cè):與同一C3d包被的紅細(xì)胞反應(yīng)10次,結(jié)果應(yīng)一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異≤1 。2.11間接抗人球蛋白試驗(yàn)重復(fù)性檢測(cè):用同一RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞和凝集強(qiáng)度2 ~3 的抗D(IgG)反應(yīng)10次,結(jié)果應(yīng)一致且陽(yáng)性結(jié)果凝集強(qiáng)度差異應(yīng)≤1 。2.12供應(yīng)商負(fù)責(zé)設(shè)備維修,維護(hù),校準(zhǔn)。
1.使用科室:輸血科2.技術(shù)參數(shù):2.1單樣本稀釋液獨(dú)立包裝,每份體積≥700μl2.2用于制備紅細(xì)胞懸液,用于血型定型,交叉配血前的樣本稀釋。2.3室溫儲(chǔ)存,室溫檢測(cè)2.4pH值(25℃±1℃):6.7±0.52.5滲透壓:310±10 (mOsm/kg?H2O)2.6使用時(shí):紅細(xì)胞懸液無(wú)溶血、無(wú)凝集等異常情況2.7供應(yīng)商負(fù)責(zé)設(shè)備維修,維護(hù),校準(zhǔn)
1.使用科室:輸血科2.技術(shù)參數(shù):2.1瓶裝,每瓶容積≥250ml/2.2用于制備紅細(xì)胞懸液,用于血型定型,交叉配血前的樣本稀釋。2.3室溫儲(chǔ)存,室溫檢測(cè)2.4pH值(25℃±1℃):6.7±0.5。2.5滲透壓:310±10 (mOsm/kg?H2O)。2.6使用時(shí):紅細(xì)胞懸液無(wú)溶血、無(wú)凝集等異常情況。
1.使用科室:輸血科2.技術(shù)參數(shù):2.1用于全自動(dòng)血型分析儀清洗和維護(hù)。2.2室溫儲(chǔ)存,室溫使用。2.3pH值(25℃±1℃):12.0±0.5。2.4使用時(shí):5L去離子水中加入20ml保養(yǎng)液配成工作液使用。2.5供應(yīng)商負(fù)責(zé)設(shè)備維修,維護(hù)。
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1試劑技術(shù)原理為時(shí)間分辨熒光法。2.2試劑能用于體外定量測(cè)定孕婦血清中游離絨毛膜促性腺激素β 亞基(游離hCGβ)的含量,屬于輔助診斷唐氏綜合癥的生化標(biāo)記物,能與風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件配套使用,并能適用于6000 DELFIA? Xpress 全自動(dòng)時(shí)間分辨熒光免疫分析儀。2.3試劑盒規(guī)格96測(cè)試/盒,在2~8°C保存溫度下,試劑盒的最大有效期為21 個(gè)月。2.4試劑復(fù)溶后游離絨毛膜促性腺激素 β 亞基校準(zhǔn)品在2~8°C 條件下可保存1 周,可用于 2 次上機(jī)定標(biāo)(每次2 小時(shí))。開(kāi)封后,游離絨毛膜促性腺激素 β 亞基示蹤劑在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí),可穩(wěn)定5 天;游離絨毛膜促性腺激素 β 亞基分析緩沖液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí),可穩(wěn)定5 天;游離絨毛膜促性腺激素 β 亞基測(cè)試筆在儀器內(nèi)可穩(wěn)定12 天。2.5精密度:使用1 個(gè)DELFIA Xpress 系統(tǒng)、采用2 復(fù)孔、進(jìn)行20 次運(yùn)行得到的。第一次運(yùn)行的校準(zhǔn)曲線作為14 天期的參考曲線,然后使用方差分析法計(jì)算出本次研究的結(jié)果:質(zhì)控品1濃度29.0ng/L,質(zhì)控品1濃度45.9ng/L,質(zhì)控品1濃度90.7ng/L,同次測(cè)試內(nèi)偏差(%CV)不大于2.4,不同測(cè)試間偏差(%CV)2.6,總偏差(%CV)不大于3.6%。2.6分析靈敏度:如果將分析靈敏度定義為高于零標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定平均值2 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(平均值 2 SD)(n = 24),游離 hCGβ 測(cè)試的分析靈敏度需要優(yōu)于0.2 ng/mL。2.7功能靈敏度:如果將功能靈敏度定義為總體測(cè)試變異 < 20%時(shí)的濃度,游離 hCGβ 測(cè)試的功能靈敏度則明顯優(yōu)于0.3 ng/mL。2.8回收率:向已知hCGβ 含量的混合血清標(biāo)本中加入濃縮hCGβ 溶液以制備加樣血清樣本?;厥章实姆秶?6~118%(n = 5)。2.9稀釋度:使用洗液稀釋4 份不同的妊娠樣本,然后測(cè)定hCG?的測(cè)量濃度和預(yù)計(jì)濃度。每一個(gè)稀釋系列的平均結(jié)果范圍是98~115%,總體平均值為106%。2.10交叉反應(yīng):測(cè)定的游離 hCGβ 與其它激素的交叉反應(yīng),hCG加入濃度1400U/L,測(cè)得的游離hCGβ濃度<0.2ng/mL,加入hTSH濃度423uU/mL,測(cè)得的游離hCGβ濃度<0.2ng/mL 。2.11 Hook 效應(yīng):hCGβ 濃度不超過(guò)2500 ng/mL 時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)Hook 效應(yīng)。2.12干擾物質(zhì):水楊酸鹽及撲熱息痛等藥物經(jīng)證明不會(huì)對(duì)hCGβ 的測(cè)定產(chǎn)生顯著的影響。2.13規(guī)格:96人份/盒
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1試劑技術(shù)原理為時(shí)間分辨熒光法。2.2試劑能用于體外定量測(cè)定母體血清和羊水中甲胎蛋白(hAFP)的含量,屬于輔助診斷唐氏綜合癥的生化標(biāo)記物,能與風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件配套使用,并能適用于6000 DELFIA? Xpress 全自動(dòng)時(shí)間分辨熒光免疫分析儀。2.3試劑盒規(guī)格96測(cè)試/盒,在2~8°C保存溫度下,試劑盒的最大有效期為9個(gè)月。2.4開(kāi)封后,甲胎蛋白校準(zhǔn)品在2 ~ 8°C 可儲(chǔ)存兩周,每小瓶校準(zhǔn)品可用于 2 次上機(jī)定標(biāo)(每次2 小時(shí))。開(kāi)封的甲胎蛋白示蹤劑、分析緩沖液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí),可穩(wěn)定5 天。甲胎蛋白測(cè)試筆在儀器內(nèi)可穩(wěn)定12 天。2.5精密度:使用3 個(gè)DELFIA Xpress 系統(tǒng),采用2 復(fù)孔、進(jìn)行36 次運(yùn)行得到的。第一次運(yùn)行的校準(zhǔn)曲線作為10 天期的參考曲線,然后使用方差分析法計(jì)算出本次研究的結(jié)果:血清1濃度2.39U/mL,血清2濃度35.4U/mL,血清3濃度229U/mL,血清學(xué)樣本總平均濃度在2.39-229U/ml,同次測(cè)試內(nèi)偏差(%CV)不大于1.8,不同測(cè)試間偏差(%CV)3.2,總偏差(%CV)不大于3.6%。2.6分析靈敏度:如果將分析靈敏度定義為高于零標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定平均值2 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(平均值 2 SD)(n = 24),hAFP 測(cè)試的分析靈敏度明顯優(yōu)于0.1 U/mL。2.7功能靈敏度:如果將功能靈敏度定義為總體測(cè)試變異 < 20%時(shí)的濃度,hAFP 測(cè)試的功能靈敏度則明顯優(yōu)于0.5 U/mL。2.8回收率:向已知hAFP 含量的血清和稀釋羊水標(biāo)本中加入不同濃度的hAFP 溶液以制備加樣血清樣本。血清樣本:回收率范圍在88–119%,平均值為102%。。2.9稀釋度:使用DELFIA II 號(hào)稀釋液稀釋5 份不同的血清樣本、用洗液稀釋2 份羊水樣本以測(cè)定hAFP 的觀測(cè)值和預(yù)測(cè)值。血清樣本:每個(gè) hAFP 稀釋系列的平均結(jié)果在95–106%,總平均值為102%。2.10交叉反應(yīng):從生理學(xué)角度講,未發(fā)現(xiàn)血清白蛋白濃度對(duì)hAFP 的測(cè)定產(chǎn)生干擾。2.11 Hook 效應(yīng):hAFP 不超過(guò)10000 U/mL 時(shí),未發(fā)現(xiàn)hook 效應(yīng)。2.12干擾物質(zhì):水楊酸鹽及撲熱息痛等藥物經(jīng)證明不會(huì)對(duì)hAFP 的測(cè)定產(chǎn)生顯著的影響。2.13規(guī)格:96人份/盒
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1試劑技術(shù)原理為時(shí)間分辨熒光法。2.2試劑能用于體外定量測(cè)定孕婦血清中游離雌三醇(uE3)的含量,屬于輔助診斷唐氏綜合癥的生化標(biāo)記物,能與風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件配套使用,并能適用于6000 DELFIA? Xpress 全自動(dòng)時(shí)間分辨熒光免疫分析儀。2.3 試劑盒規(guī)格96測(cè)試/盒,在2~8°C保存溫度下,試劑盒的最大有效期為18個(gè)月。2.4開(kāi)封后,雌三醇-銪示蹤劑貯存液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí),可穩(wěn)定2 天;游離雌三醇分析緩沖液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí),可穩(wěn)定2 天;游離雌三醇測(cè)試筆在儀器內(nèi)可穩(wěn)定12 天。2.5精密度:使用3 個(gè)不同DELFIA Xpress 系統(tǒng),采用3 個(gè)試劑批號(hào)、2 復(fù)孔36 次運(yùn)行得到的結(jié)果,第一次運(yùn)行的校準(zhǔn)曲線作為11 天期的參考曲線,然后使用方差分析法計(jì)算出此次研究的結(jié)果:血清1濃度3.2nmol/L,血清2濃度9.92nmol/L,質(zhì)控濃度382nmol/L。同次測(cè)試內(nèi)偏差(%CV)不大于3.5,不同測(cè)試間偏差(%CV)9.3,總偏差(%CV)不大于9.8%。2.6分析靈敏度:開(kāi)封后,雌三醇-銪示蹤劑貯存液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí),可穩(wěn)定2 天;游離雌三醇分析緩沖液在2~8°C 條件下過(guò)夜保存時(shí),可穩(wěn)定2 天;游離雌三醇測(cè)試筆在儀器內(nèi)可穩(wěn)定12 天。2.7功能靈敏度:如果將功能靈敏度定義為總體測(cè)試變異 < 20%時(shí)的濃度,DELFIA Xpress uE3測(cè)試的功能靈敏度則明顯優(yōu)于0.7 nmol/L。2.8回收率:向已知uE3 含量的混合血清標(biāo)本中加入濃縮uE3 溶液以制備加樣血清樣本。回收率范圍在100–165%,平均值為123% (n = 15)。2.9稀釋度:用男性血清稀釋5 份不同的妊娠樣本,并測(cè)定其觀測(cè)值和預(yù)測(cè)值。每個(gè)稀釋系列的平均結(jié)果在91.5–105.4%,總平均值為97.0%。2.10干擾物質(zhì):水楊酸鹽及撲熱息痛等藥物經(jīng)證明對(duì)uE3 的測(cè)定不會(huì)產(chǎn)生大的干擾。2.11規(guī)格:96人份/盒
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1用于體外定性檢測(cè)高危孕婦羊水細(xì)胞的中期分裂細(xì)胞或間。2.2 -20℃(± 5 ℃)避光保存雜交玻片。玻片在上述的條件下可以保存超過(guò)12個(gè)月而不影響熒光信號(hào)的強(qiáng)度。為了長(zhǎng)期保存還可以用蓋玻片密封防止干燥并存放于-20℃(± 5 ℃)下。期細(xì)胞的13, 18, 21, X和Y染色體的數(shù)目異常。2.3該試劑盒只能用于檢測(cè)羊水細(xì)胞。2.4細(xì)胞內(nèi)的雜交探針可以通過(guò)熒光顯微鏡直接進(jìn)行觀察。2.5合適的波長(zhǎng)下, 通過(guò)熒光顯微鏡, 可見(jiàn)橙色、藍(lán)綠色、綠色的雜交探針和藍(lán)色的染色體和核酸。2.6規(guī)格:50人份/盒
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1用于性發(fā)育異常疾病檢測(cè)。2.2 -20℃(± 5 ℃)避光保存雜交玻片。玻片在上述的條件下可以保存超過(guò)12個(gè)月而不影響熒光信號(hào)的強(qiáng)度。為了長(zhǎng)期保存還可以用蓋玻片密封防止干燥并存放于-20℃(± 5 ℃)下。2.3用于細(xì)胞間期X、Y異常檢測(cè)。2.4細(xì)胞內(nèi)的雜交探針可以通過(guò)熒光顯微鏡直接進(jìn)行觀察。2.5合適的波長(zhǎng)下,通過(guò)熒光顯微鏡, 可見(jiàn)橙色、藍(lán)綠色、綠色的雜交探針和藍(lán)色的染色(其中一種顏色)體和核酸?!?.6規(guī)格:20人份/盒
1.使用科室:臨床遺傳科2.技術(shù)參數(shù):2.1用于性發(fā)育異常疾病檢測(cè)。2.2-20℃(± 5 ℃)避光保存雜交玻片。玻片在上述的條件下可以保存超過(guò)12個(gè)月而不影響熒光信號(hào)的強(qiáng)度。為了長(zhǎng)期保存還可以用蓋玻片密封防止干燥并存放于-20℃(± 5 ℃)下。2.3用于細(xì)胞間期X、Y異常檢測(cè)。2.4細(xì)胞內(nèi)的雜交探針可以通過(guò)熒光顯微鏡直接進(jìn)行觀察。2.5合適的波長(zhǎng)下, 通過(guò)熒光顯微鏡,可見(jiàn)橙色、藍(lán)綠色、綠色的雜交探針和藍(lán)色的染色(其中一種顏色)體和核酸?!?.6規(guī)格:20人份/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:凝集法3.規(guī)格:10ml(30人份)*10瓶/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:非色散紅外光譜3.規(guī)格:RBCS-01
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:PCR-SBT 法3.技術(shù)參數(shù):3.1準(zhǔn)確性對(duì)陽(yáng)性參考品的檢測(cè)應(yīng)與 己知基因分型結(jié)果符合率100%。3.2特異性對(duì)陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果陰性檢出率1003.3有效檢測(cè)范圍對(duì)有效檢測(cè)范圍 (10ng/uL~40ng/uL)內(nèi)樣 品的分型結(jié)果應(yīng)與己知基 因分型結(jié)果符合率100% 。3.4重復(fù)性重復(fù)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與己知標(biāo)準(zhǔn)品DNA樣品的型別信息的符合率100%。3.5規(guī)格:24人份/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:PCR-SBT 法3.技術(shù)參數(shù):3.1準(zhǔn)確性對(duì)陽(yáng)性參考品的檢測(cè)應(yīng)與 己知基因分型結(jié)果符合率100%。3.2特異性對(duì)陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果陰性檢出率1003.3有效檢測(cè)范圍對(duì)有效檢測(cè)范圍 (10ng/uL~40ng/uL)內(nèi)樣 品的分型結(jié)果應(yīng)與己知基 因分型結(jié)果符合率100% 。3.4重復(fù)性重復(fù)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與己知標(biāo)準(zhǔn)品DNA樣品的型別信息的符合率100%。3.5規(guī)格:24人份/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:PCR-SBT 法3.技術(shù)參數(shù):3.1準(zhǔn)確性對(duì)陽(yáng)性參考品的檢測(cè)應(yīng)與 己知基因分型結(jié)果符合率100%。3.2特異性對(duì)陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果陰性檢出率1003.3有效檢測(cè)范圍對(duì)有效檢測(cè)范圍 (10ng/uL~40ng/uL)內(nèi)樣 品的分型結(jié)果應(yīng)與己知基 因分型結(jié)果符合率100% 。3.4重復(fù)性重復(fù)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與己知標(biāo)準(zhǔn)品DNA樣品的型別信息的符合率100%。3.5規(guī)格:24人份/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:PCR-SBT 法3.技術(shù)參數(shù):3.1準(zhǔn)確性對(duì)陽(yáng)性參考品的檢測(cè)應(yīng)與 己知基因分型結(jié)果符合率100%。3.2特異性對(duì)陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果陰性檢出率1003.3有效檢測(cè)范圍對(duì)有效檢測(cè)范圍 (10ng/uL~40ng/uL)內(nèi)樣 品的分型結(jié)果應(yīng)與己知基 因分型結(jié)果符合率100% 。3.4重復(fù)性重復(fù)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與己知標(biāo)準(zhǔn)品DNA樣品的型別信息的符合率100%。3.5規(guī)格:24人份/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:PCR-SBT 法3.技術(shù)參數(shù):3.1準(zhǔn)確性對(duì)陽(yáng)性參考品的檢測(cè)應(yīng)與 己知基因分型結(jié)果符合率100%。3.2特異性對(duì)陰性參考品的檢測(cè)結(jié)果陰性檢出率1003.3有效檢測(cè)范圍對(duì)有效檢測(cè)范圍 (10ng/uL~40ng/uL)內(nèi)樣 品的分型結(jié)果應(yīng)與己知基 因分型結(jié)果符合率100% 。3.4重復(fù)性重復(fù)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與己知標(biāo)準(zhǔn)品DNA樣品的型別信息的符合率100%。3.5規(guī)格:24人份/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:偶痰偶聯(lián)法3.規(guī)格:100測(cè)試/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:偶痰偶聯(lián)法3.規(guī)格:5測(cè)試/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:酒石酸抑制試驗(yàn)3.規(guī)格:6測(cè)試/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:RT-PCR法3.技術(shù)參數(shù):3.1包括BCR-ABL、PML-RARa、AML-ETO融合基因的相應(yīng)細(xì)胞株或質(zhì)粒準(zhǔn)確性質(zhì)控品樣本,陽(yáng)性符合率為100%,最低檢出量達(dá)到100拷貝/反應(yīng)3.2規(guī)格:20測(cè)試/盒
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:流式細(xì)胞法3.技術(shù)參數(shù):3.1 PC5.5耦合熒光技術(shù),不易解偶聯(lián)3.2規(guī)格:50測(cè)試/瓶(詳見(jiàn)招標(biāo)文件)
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:流式細(xì)胞法3.技術(shù)參數(shù):3.1通過(guò)抗原抗體相結(jié)合,CD14克隆 MφP9,CD64克隆 MD22,特異性高;3.2熒光染料:FITC\PE方法檢測(cè)準(zhǔn)確性高。3.3規(guī)格:50檢測(cè)人份/盒(詳見(jiàn)招標(biāo)文件)
1.使用科室:血液研究室2.檢測(cè)方法:流式細(xì)胞法3.技術(shù)參數(shù):3.1微球調(diào)節(jié)檢測(cè)電壓、設(shè)定熒光補(bǔ)償,監(jiān)控儀器日常性能3.2規(guī)格:25檢測(cè)人份/盒(詳見(jiàn)招標(biāo)文件)
1.使用科室:病理科★2.技術(shù)參數(shù):應(yīng)用二代測(cè)序法檢測(cè),具有三類注冊(cè)證
1.使用科室:病理科★2.技術(shù)參數(shù):應(yīng)用二代測(cè)序法檢測(cè),具有三類注冊(cè)證
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):應(yīng)用二代測(cè)序法檢測(cè)
1.使用科室:病理科2.檢測(cè)方法:PCR法
1.使用科室:病理科2.檢測(cè)方法:PCR法
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
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1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
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1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
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1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
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1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2..技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
1.使用科室:病理科2.技術(shù)參數(shù):有備案證,即用型試劑
本項(xiàng)目采購(gòu)內(nèi)容為116個(gè)合同包,投標(biāo)人可兼投兼中,投標(biāo)人對(duì)所投包的采購(gòu)內(nèi)容必須全投,否則其投標(biāo)無(wú)效 。
二、項(xiàng)目預(yù)算及最高限價(jià)(按包)
項(xiàng)目預(yù)算金額:人民幣0元。
最高限價(jià)金額:
人民幣 0 元
三、合格供應(yīng)商的資格條件
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
6、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與投標(biāo);
7、合格供應(yīng)商還要滿足的其它資格條件:
無(wú)。
四、政府采購(gòu)供應(yīng)商入庫(kù)須知
參加遼寧省政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商未進(jìn)入遼寧省政府采購(gòu)供應(yīng)商庫(kù)的,請(qǐng)?jiān)旈嗊|寧政府采購(gòu)網(wǎng)
《遼寧政府采購(gòu)供應(yīng)商入庫(kù)及信息變更須知》 的相關(guān)規(guī)定,及時(shí)辦理入庫(kù)登記手續(xù)。通過(guò)信息核對(duì)后供應(yīng)商即可在政府采購(gòu)網(wǎng)登錄,參與政府采購(gòu)活動(dòng)。
五、采購(gòu)文件的領(lǐng)取
采購(gòu)文件領(lǐng)取時(shí)間:2019年12月10日08:30時(shí)起至 2019年12月17日16:00 時(shí)止(北京時(shí)間,節(jié)假日除外)
采購(gòu)文件領(lǐng)取方式:現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取
采購(gòu)文件領(lǐng)取地點(diǎn):遼寧承明招投標(biāo)有限公司
采購(gòu)文件發(fā)售價(jià)格:人民幣500元/本 ,售后不退。
領(lǐng)取文件其他說(shuō)明(適用于現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取方式): 購(gòu)買采購(gòu)文件時(shí)需攜帶以下材料:1、法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等主體證明文件或自然人的身份證明復(fù)印件(自然人身份證明僅限在自然人作為投標(biāo)主體時(shí)使用);2、法定代表人(或非法人組織負(fù)責(zé)人)身份證明書(shū)(自然人作為投標(biāo)主體時(shí)不需提供);3、授權(quán)委托書(shū)復(fù)印件(法定代表人、非法人組織負(fù)責(zé)人、自然人本人購(gòu)買采購(gòu)文件的無(wú)需提供) 。
六、遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間及開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2020年1月3日北京時(shí)間09:00時(shí)
遞交投標(biāo)文件及開(kāi)標(biāo)地點(diǎn):遼寧省政府采購(gòu)中心(沈陽(yáng)市和平區(qū)太原北街2號(hào)5樓第二開(kāi)標(biāo)廳)。
七、公告期限
公告期限:2019年12月10日至2020年1月2日
八、質(zhì)疑與投訴
供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的,可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi),向采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)或采購(gòu)人提出質(zhì)疑。
1、接收質(zhì)疑函方式:書(shū)面紙質(zhì)質(zhì)疑函;
2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式:應(yīng)符合《政府采購(gòu)質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財(cái)政部制定的《政府采購(gòu)質(zhì)疑函范本》格式,詳見(jiàn)
遼寧政府采購(gòu)網(wǎng)。
質(zhì)疑供應(yīng)商對(duì)采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意,或者采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的,可以在答復(fù)期滿后15個(gè)工作日內(nèi)向本級(jí)財(cái)政部門提起投訴。
九、采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)的名稱、地址和聯(lián)系方式
采購(gòu)人: 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院
地 址: 沈陽(yáng)市和平區(qū)三好街36號(hào)
項(xiàng)目聯(lián) 系 人: 付老師
聯(lián)系電話: 024-96615
采購(gòu)代理機(jī)構(gòu): 遼寧承明招投標(biāo)有限公司
地 址: 沈陽(yáng)市皇姑區(qū)黃河南大街106號(hào)麗陽(yáng)商務(wù)大廈A座16層1602室
項(xiàng)目聯(lián)系人: 孫先生、張女士
聯(lián)系電話: 024-86803737
傳真: 024-86803737
郵箱地址: liaoningshangyu@126.com
開(kāi)戶行: 光大銀行沈陽(yáng)皇姑支行
賬戶名稱: 遼寧承明招投標(biāo)有限公司
賬號(hào): 7581018800024251300007