呼吸機(jī)、血液透析濾過機(jī)、三維光學(xué)相干斷層掃描儀等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目
公開招標(biāo)招標(biāo)公告
項(xiàng)目概況
受福建省龍巖市第一醫(yī)院委托，福建省福怡藥械招標(biāo)有限公司對[350800]FYZB[GK]2020011、呼吸機(jī)、血液透析濾過機(jī)、三維光學(xué)相干斷層掃描儀等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目組織公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的供應(yīng)商前來參加。
呼吸機(jī)、血液透析濾過機(jī)、三維光學(xué)相干斷層掃描儀等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在福建省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費(fèi)注冊后使用會(huì)員賬號(hào)在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項(xiàng)目獲取采購文件，并于2020-11-05 09:00（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：[350800]FYZB[GK]2020011
項(xiàng)目名稱：呼吸機(jī)、血液透析濾過機(jī)、三維光學(xué)相干斷層掃描儀等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：8360000元
包1：
合同包預(yù)算金額：800000元
投標(biāo)保證金：16000元
采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) |
品目編碼及品目名稱 |
采購標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
允許進(jìn)口 |
簡要需求或要求 |
品目預(yù)算（元） |
| 1-1 |
A032022-手術(shù)急救設(shè)備及器具 |
呼吸機(jī) |
5（臺(tái)） |
是 |
1、要求提供的機(jī)型為原廠原裝，軟件可升級(jí)，并且提供軟件的為最新版本?！?、要求具有10英寸以上TFT彩色顯示、操作一體化內(nèi)置觸摸屏，中文操作界面。能同時(shí)顯示三個(gè)波形（壓力、流速、容量）和各種監(jiān)測參數(shù)。3、呼吸方式：1）容量控制（VCV）2）壓力控制（PCV）▲3）壓力調(diào)節(jié)容量控制（PRVC） 4、要求具有如下通氣模式：1）控輔助/控制（A/C）：VCV，PCV，PRVC；同步間歇指令（SIMV）：SIMV（VC+CPAP/PSV）、SIMV（PC+CPAP/PSV）、SIMV（PRVC+CPAP/PSV）；CPAP、PSV 2）容量保證（VAPS）3) 無創(chuàng)通氣(NPPV) ▲4）氣道壓力釋放通氣（APRV）5）流速同步容量控制（Vsync）6) 后備安全通氣可在容量控制及壓力控制兩者中選擇（VCV/PCV）5、技術(shù)參數(shù)設(shè)定：1）潮氣量：50-2000 ml 2）呼吸頻率：2-80 bpm 3）氧濃度：21-100％4）最大峰流：≥180升/分5）流量觸發(fā)靈敏度：1-20升/分6）呼氣末正壓（PEEP）0—35cmH2O 7）窒息后備通氣啟動(dòng)時(shí)間：10—60秒8）壓力支持：0—50 cmH2O 9）具有內(nèi)置同步霧化功能，霧化吸入時(shí)間可調(diào)：1—60分鐘10）基礎(chǔ)氣流可調(diào)，調(diào)節(jié)范圍：10~20L/min 6、能自動(dòng)測量內(nèi)源性PEEP（AutoPEEP）、靜態(tài)肺順應(yīng)性（Cst）；能測量最大吸氣負(fù)壓（MIP）。7、能顯示波形、呼吸環(huán)及各種監(jiān)測參數(shù),并且吸氣相/呼氣相以及自主呼吸/控制呼吸時(shí)的波形分別以不同的顏色顯示,具有24小時(shí)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)及回顧、打印功能?！?、遠(yuǎn)端流量傳感器，非熱絲式，可反復(fù)消毒，使用期限≥2年。9、具有事件記錄功能，可記錄事件≥1500條?！?0、要求采用內(nèi)置渦輪壓縮機(jī)，無需外置空壓機(jī)。具有內(nèi)置電池可支持整機(jī)工作，停電后可繼續(xù)工作6小時(shí)以上?！?1、閉環(huán)智能調(diào)節(jié)功能：在所有通氣模式和方式（VCV、PCV、PSV、SIMV）下，均有時(shí)間/流速雙重切換功能，消除人機(jī)對抗；容量控制（VCV）下可疊加流量同步功能，自動(dòng)調(diào)節(jié)吸氣流量，減少患者流量饑渴的發(fā)生；壓力控制（PCV）下可設(shè)定最低保證潮氣量，減少通氣不足的發(fā)生。12、氧源：高壓氧、低壓氧均可適用。 三、報(bào)警 高低壓報(bào)警、分鐘通氣量報(bào)警、呼吸頻率報(bào)警、窒息通氣啟動(dòng)時(shí)間報(bào)警、窒息通氣呼吸頻率報(bào)警、氧氣供應(yīng)輸入壓力報(bào)警、呼吸機(jī)不工作報(bào)警等；并請?jiān)敿?xì)說明。 四、監(jiān)測顯示 呼吸頻率、自主呼吸頻率、吸呼比、呼出分鐘通氣量、自主呼出分鐘通氣量、機(jī)器呼出分鐘通氣量、氣道峰壓、氣道平均壓、吸氣時(shí)間、呼氣時(shí)間、PEEP、機(jī)器呼出潮氣量、自主呼出潮氣量、吸入潮氣量、氧氣調(diào)整壓力、氧濃度等 五、單臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)配置要求：1.呼吸機(jī)主機(jī)（內(nèi)置顯示屏）：1臺(tái)2.臺(tái)車：1輛3.硅膠呼吸回路：1套4.濕化器1個(gè)5.濕化器水罐1個(gè)6.模擬肺：1個(gè)7.管道延伸臂：1套8.高壓供氧軟管：1根9.呼出閥（含膜瓣）：2個(gè)10.流量傳感器：2個(gè)11.霧化器：5個(gè)11.操作手冊：1本 六、保修期：4年 七、付款方式：合同簽定后，貨到安裝及驗(yàn)收合格后付全款的90%，余款一年后無未了事宜時(shí)付清。 |
800000 |
合同履行期限： 合同簽訂后 (30 ) 天內(nèi)交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包2：
合同包預(yù)算金額：600000元
投標(biāo)保證金：12000元
采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) |
品目編碼及品目名稱 |
采購標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
允許進(jìn)口 |
簡要需求或要求 |
品目預(yù)算（元） |
| 2-1 |
A032019-體外循環(huán)設(shè)備 |
血液透析濾過機(jī) |
3（臺(tái)） |
是 |
1. 供水：壓力：100—600kPa；溫度：5—30℃ 2. 透析液流速：設(shè)置范圍：300—700mL/min，任意可調(diào)3. 透析液溫度：設(shè)置范圍：33—40℃，可實(shí)時(shí)監(jiān)測及可調(diào)4. 脫水速度：設(shè)置范圍：0，0.1—4.00L/h，5. 漏血檢測器：方法：光學(xué)檢測，靈敏度：0.35mL血液/min 6. 動(dòng)脈血泵：設(shè)置范圍：50—600mL/min 7. ▲空氣檢測器：采用超聲探測，最高檢測精度達(dá)到0.0005ml，確保治療安全8. 在線HDF/HF置換液泵：設(shè)置范圍： 0.00，0.10—28.00L/h 9. 一次注入補(bǔ)液功能：設(shè)置范圍：40—500mL/min 10. 動(dòng)脈壓：測量范圍：-300—+300mmHg 11. 靜脈壓：測量范圍：-200—+500mmHg 12. TMP：測量范圍：-100—+500mmHg 13. 透析液濃度：測量范圍：12.0—16.0mS/cm 14. 碳酸氫鹽濃度：測量范圍：2.0—7.0mS/cm 15. 治療功能：具有碳酸氫鹽透析功能、單超、透析與單超自由組合的序貫治療、On-line HDF，On-line HF治療模式，可用碳酸氫鹽干粉筒、濃縮液進(jìn)行透析。16. 人機(jī)交互：≥12英寸彩色液晶顯示器，觸摸屏操作，中文操作系統(tǒng)，屏幕可旋轉(zhuǎn)。17. ▲報(bào)警提示功能：360°可視四種顏色報(bào)警指示燈，具有聲光報(bào)警指示。18. 消毒方式：具備藥液消毒和熱消毒方式，熱水檸檬酸消毒溫度最高≥90℃，消毒、脫鈣一體化完成時(shí)間≤36min。 19. 后備電池：標(biāo)準(zhǔn)配置后備電池組件，在斷電時(shí)可以自動(dòng)切換，能繼續(xù)進(jìn)行全面的安全監(jiān)測，可維持機(jī)器繼續(xù)工作≥20分鐘。20. ▲超濾系統(tǒng)：采用復(fù)式泵加脫水泵或電磁流量計(jì)的平衡與超濾控制系統(tǒng)。21. 配液方式：先吸B液后吸A液，透析液濃度和B液濃度可單獨(dú)監(jiān)測并控制，調(diào)節(jié)方便，可對酸中毒患者有針對性進(jìn)行治療22. ▲濃度曲線：可進(jìn)行可調(diào)鈉曲線治療，可選擇線性或梯級(jí)自動(dòng)調(diào)整程序設(shè)定任意曲線，并可預(yù)存≥8條曲線，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化透析23. 超濾曲線：可進(jìn)行可調(diào)超濾曲線治療，可選擇線性或梯級(jí)自動(dòng)調(diào)整程序設(shè)定任意曲線，并可預(yù)存≥8條曲線，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化透析24. B液干粉筒組件：標(biāo)準(zhǔn)配備碳酸氫鹽干粉自動(dòng)配制系統(tǒng)25. 通訊組件：標(biāo)準(zhǔn)配備通訊組件，可連接科室透析管理系統(tǒng)26. 液面調(diào)整：具備動(dòng)、靜脈壺液面電動(dòng)調(diào)整功能，操作更加簡單、方便27. 原液配方：原液配方全開放，默認(rèn)記憶多種原液配方，可任意更改28. 透析液過濾：機(jī)器內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)配備雙透析液過濾組件，在線生產(chǎn)置換液，保證治療的安全，可使用置換液進(jìn)行在線預(yù)沖、回血，減少生理鹽水用量，降低科室運(yùn)營成本29. ▲耗材：可使用通用型血路管和透析器等耗材，方便科室管理30. 補(bǔ)液比率：置換液量隨血液量的調(diào)整，按比例自動(dòng)進(jìn)行調(diào)整，防止血液過度濃縮，選擇最佳置換量，實(shí)現(xiàn)效率和安全的有效平衡31. 配專用細(xì)菌過濾器1批32. 保修3年33. 付款方式：合同簽定后，貨到安裝及驗(yàn)收合格后付全款的90%，余款一年后無未了事宜時(shí)付清。 |
600000 |
合同履行期限： 合同簽訂后 ( 60) 天內(nèi)交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包3：
合同包預(yù)算金額：2000000元
投標(biāo)保證金：40000元
采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) |
品目編碼及品目名稱 |
采購標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
允許進(jìn)口 |
簡要需求或要求 |
品目預(yù)算（元） |
| 3-1 |
A032011-醫(yī)用X線設(shè)備 |
三維光學(xué)相干斷層掃描儀 |
1（套） |
是 |
1.OCT光源波長≥870nm。2.采用Plus模塊攝像頭，雙光源掃描Eyetracking實(shí)時(shí)眼球追蹤系統(tǒng)，多線掃描和視盤環(huán)掃模式下可啟用。3.實(shí)時(shí)降噪自動(dòng)疊加功能（ART）,多線掃描和視盤環(huán)掃模式下可啟用，可在同一位置掃描疊加100幅圖像。4.EDI脈絡(luò)膜深層掃描技術(shù)。5.眼底圖像：共焦激光光源（CSLO）得到炫彩眼底圖像，并可拼圖達(dá)50度以上。6.軸向分辨率(光學(xué)分辨率):≤3.9 μm ?！?.橫向分辨率(光學(xué)分辨率)≤6 μm。8.掃描角度：15度，20度， 30度。9.圖像模式：B-掃描、3D掃描、IR紅外和OCT同步掃描，紅外眼底圖像與OCT圖像可實(shí)現(xiàn)點(diǎn)對點(diǎn)精準(zhǔn)對位。10.掃描時(shí)可以固定眼底圖像，避免眼動(dòng)影響。11.同步掃描: OCT圖像和眼底圖像同時(shí)獲得，無需后期軟件計(jì)算對應(yīng)關(guān)系。12.成像方式：單線掃描顯示（3-10mm掃描長度、位置均可調(diào)），放射線掃描（2-49條線性掃描），3D立體掃描（最多599條掃描線，間隔11um），豎線3D掃描，環(huán)形掃描，每種檢查模式又具有high speed和high resolution兩種模式。13.3D立體掃描（8.8mm×8.8mm，最多599條掃描線，間隔11um），可啟動(dòng)眼球追蹤技術(shù)。14.青光眼分析：神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層及神經(jīng)纖維層可獨(dú)立定量分析和隨訪、與標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫比較分析不同象限分析、雙眼非對稱分析、視盤掃描。15.瞳孔直徑≤2mm?！?6.屈光補(bǔ)償：-24.5D--+48D。17.FDI全景OCT技術(shù): 可一次性清晰呈現(xiàn)玻璃體，視網(wǎng)膜，脈絡(luò)膜結(jié)構(gòu)。18.視網(wǎng)膜十層定量分析：可獨(dú)立分析視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu)厚度及地形圖；特別是神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層可單獨(dú)量化評估，對早期青光眼的診斷有重要臨床意義。19.OCT前節(jié)模塊：具有16mm超長掃描線，雙側(cè)房角可同時(shí)成像，角膜、房角、鞏膜三種成像模式，可進(jìn)行距離、面積、角度等量化測量。19、OCT血管成像模塊 （1）算法：全頻幅概率算法 （2）掃描范圍：10°×10°（3×3mm）、10°×5°（3×1.5mm）▲（3）OCT-A所含數(shù)據(jù)點(diǎn)數(shù)：512×512（B掃描間距6μm）、512×256（B掃描間距11μm）▲（4）同一位置重復(fù)掃描次數(shù):7次 （5）視網(wǎng)膜血管層次劃分：軟件自動(dòng)識(shí)別并顯示視網(wǎng)膜四個(gè)主要血管層：神經(jīng)纖維層內(nèi)血管網(wǎng)、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層內(nèi)血管網(wǎng)、內(nèi)叢狀層/內(nèi)核層血管網(wǎng)、內(nèi)核層/外叢狀層血管網(wǎng) （6）量化測量：OCT-A圖像中的距離、面積測量 （7）隨訪功能：設(shè)備自動(dòng)精準(zhǔn)定位同一位置進(jìn)行OCT-A隨訪掃描▲（8）與傳統(tǒng)造影聯(lián)合診斷：通過SPT聯(lián)機(jī)實(shí)現(xiàn)OCT-A與傳統(tǒng)造影的點(diǎn)對點(diǎn)對位觀察分析，有利于明確診斷和指導(dǎo)治療 二、配置1.激光掃描攝像頭1套。 2.電源/激光盒1個(gè)。 3.頭托架1個(gè)。 4.H2E-OCT軟件(可與其它運(yùn)行于H2E軟件的圖象系統(tǒng)構(gòu)成眼科影像網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng))1套。 5.IEEE1394數(shù)據(jù)傳輸卡及連線1套。 6.工作站：國內(nèi)購置（含雷電卡，64G內(nèi)存，256G固態(tài)硬盤+3T機(jī)械硬盤）1套。 7.彩色激光打印機(jī)1臺(tái)。 8.系列升降臺(tái)1張。 9.血管成像軟件1套。10.高清斷層血流OCT模塊。1套11.門診瀏覽端和病房瀏覽端各1個(gè)。12.前節(jié)模塊1套13.超聲生物顯微鏡1套14.AB超 1套15.中/英文用戶手冊(光盤)1套 三、保修2年 四、付款方式：合同簽定后，貨到安裝及驗(yàn)收合格后付全款的90%，余款一年后無未了事宜時(shí)付清。 |
2000000 |
合同履行期限： 合同簽訂后 (60 ) 天內(nèi)交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包4：
合同包預(yù)算金額：1389000元
投標(biāo)保證金：27780元
采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) |
品目編碼及品目名稱 |
采購標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
允許進(jìn)口 |
簡要需求或要求 |
品目預(yù)算（元） |
| 4-1 |
A032022-手術(shù)急救設(shè)備及器具 |
麻醉工作站 |
3（套） |
否 |
1、貨物名：麻醉工作站2、數(shù)量 ：3臺(tái) 3、技術(shù)規(guī)格：3.1 工作條件及基本配件3.1.1 操作環(huán)境，溫度：10° 至40°C，濕度：15 至 95% 3.1.2 電源：220V (≥±10%), 50Hz(≥±2%) 3.1.3 后備電池使用時(shí)間：90分鐘 3.1.4 具有RJ45接口、HL7、以太網(wǎng)連接功能3.1.5 機(jī)架：帶大工作臺(tái)側(cè)欄桿推車，三個(gè)抽屜，配備中央剎車系統(tǒng)3.1.6 適合內(nèi)窺鏡手術(shù)模式：具備頂光燈，能夠在黑暗環(huán)境中提供麻醉機(jī)工作臺(tái)面照明3.2 氣源3.2.1 標(biāo)配氧氣、空氣雙氣源，可選笑氣氣源3.2.2 氧氣：具備安全保護(hù)裝置，在供氧壓低于200Kpa時(shí)報(bào)警3.2.3 具備機(jī)械的笑、氧保護(hù)裝置，不受停電影響，保證任何流量下氧濃度不低于21% 3.2.4 快速充氧范圍25 - 75 l/min 3.3 流量計(jì)3.3.1 ▲全電子顯示流量計(jì), 可以直接設(shè)置氧濃度和新鮮氣體總流量3.3.2 具備機(jī)械總流量計(jì)3.4揮發(fā)罐3.4.1 標(biāo)配單麻醉罐位3.4.2 標(biāo)配一個(gè)高品質(zhì)揮發(fā)罐，通過CE和FDA認(rèn)證，具備壓力、流速和溫度補(bǔ)償3.5 呼吸回路3.5.1 回路整體可徒手拆卸，一體化回路，回路整體可旋轉(zhuǎn)3.5.2 回路部件可以耐受134℃高溫高壓消毒以避免院內(nèi)交叉感染3.5.2 二氧化碳吸收罐，容積1500ml 3.5.3 內(nèi)置雙流量傳感器，分別在吸入端，呼出端3.5.4 低回路系統(tǒng)容積，為快速調(diào)節(jié)新鮮氣體流量以及輸出麻藥濃度提供保障3.5.5 具有回路加溫功能，保證回路不受積水影響，保證流量傳感器精準(zhǔn)及向病人提供溫暖氣體，避免對呼吸道的刺激3.5.6 具備智能回路識(shí)別報(bào)警系統(tǒng)，當(dāng)鈉石灰罐未安裝到位時(shí)，機(jī)器能智能識(shí)別，并報(bào)警提示。3.6 呼吸機(jī) 3.6.1 氣動(dòng)電控呼吸機(jī)，全中文操作和顯示3.6.2 ▲提供輔助/控制通氣，標(biāo)配通氣模式：容量控制通氣、壓力控制通氣、手動(dòng)通氣、電子PEEP、壓力控制容量保證通氣（PCV）、同步間歇指令通氣容控（SIMV-VC）、同步間歇指令通氣壓控（SIMV-PC）?？蛇x配同步間歇指令通氣-容量保證（SIMV-VG）、持續(xù)氣道正壓/壓力支持通氣（CPAP/PS）3.6.3 潮氣量設(shè)置范圍：20ml-1500ml 3.6.4 吸氣壓力設(shè)置范圍：PEEP+5～70 cmH2O 3.6.5 呼吸頻率：4-100 次/分鐘3.6.6 吸呼比：4:1到1:8 3.6.7 壓力限制范圍：10到 100 cmH2O 3.6.8 電子PEEP，顯示屏設(shè)置，范圍：OFF，3 到 30 cmH2O 3.6.9 吸氣暫停：OFF，5%-60%吸氣時(shí)間3.6.10 最大吸氣流速120L/min 3.6.11 可選SIMV模式:流速觸發(fā)；觸發(fā)范圍可調(diào):0.5–15 L/min；觸發(fā)窗范圍可調(diào): 0–80%吸氣時(shí)間；機(jī)械通氣呼吸頻率為:4-60次/分鐘、吸氣時(shí)間:0.4-5.0sec 3.6.12 可選帶窒息保護(hù)的PS模式：流速觸發(fā)；終末吸氣流速調(diào)節(jié)吸、呼轉(zhuǎn)換:5%-60%峰值流速；窒息發(fā)生后5—30秒范圍內(nèi)可調(diào)自動(dòng)啟動(dòng)SIMV安全模式；壓力支持范圍:（PEEP+5）～60cmH2O 3.6.13 上升式風(fēng)箱，可以直接觀察病人實(shí)際呼吸狀態(tài)，保證安全。3.6.14 具備吸入端，呼出端雙流量傳感器，實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)潮氣量實(shí)時(shí)自動(dòng)補(bǔ)償功能，補(bǔ)償新鮮氣體變化、氣體壓縮、回路順應(yīng)性變化以及小的回路泄漏造成的吸入潮氣量和設(shè)置潮氣量的誤差3.7 數(shù)字和波形監(jiān)測3.7.1 具備三級(jí)聲光報(bào)警功能，有獨(dú)立紅黃報(bào)警燈顯示3.7.2 ▲具有≥15寸彩色觸摸屏，可同屏顯示3通道波形，屏幕與麻醉機(jī)一體化且為內(nèi)嵌式3.7.3 內(nèi)置插件槽，可直接熱插拔插件3.7.4 插件可在監(jiān)護(hù)儀和麻醉機(jī)之間通用3.7.5 ▲具有低流量麻醉工具“最佳流量指示”3.7.6 監(jiān)測參數(shù)：呼吸頻率、潮氣量、分鐘通氣量、吸呼比、氣道壓（峰壓、平臺(tái)壓、平均壓、PEEP）、氣道阻力、順應(yīng)性、麻醉氣體濃度（順磁氧濃度，N2O，ETCO2,五種麻醉氣體）。3.7.7 同屏幕3通道任意波形顯示（壓力時(shí)間波形，流速時(shí)間波形，容量時(shí)間波形，可選呼末CO2波形）3.7.8 潮氣量監(jiān)測范圍：0 到2500ml 3.7.9 分鐘通氣量監(jiān)測范圍：0L/min 到100L/min 3.8 麻醉工作站功能3.8.1 標(biāo)配麻醉氣體濃度監(jiān)測4、保修3年5、付款方式：合同簽定后，貨到安裝及驗(yàn)收合格后付全款的90%，余款一年后無未了事宜時(shí)付清。 |
1389000 |
合同履行期限： 合同簽訂后 (60 ) 天內(nèi)交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包5：
合同包預(yù)算金額：2365000元
投標(biāo)保證金：47300元
采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) |
品目編碼及品目名稱 |
采購標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
允許進(jìn)口 |
簡要需求或要求 |
品目預(yù)算（元） |
| 5-1 |
A032019-體外循環(huán)設(shè)備 |
人工心肺機(jī)（體外循環(huán)機(jī)） |
1（套） |
是 |
一、設(shè)備及數(shù)量：人工心肺機(jī)/壹套 二、用途：用于心臟、大血管手術(shù)中，代替心、肺功能。 三、要求：技術(shù)先進(jìn)，性能穩(wěn)定，操作簡單，安全可靠。 四、配置要求：1. 四泵位不銹鋼可移動(dòng)底座一套（含輸液架、置物平臺(tái)、內(nèi)置UPS）；2. 數(shù)字單頭泵三只（每只單泵配1/2"，3/8"，1/4"管道夾各一套）；3. 單泵手搖柄二只；4. 雙頭泵一只；5. 雙泵手搖柄一只；6. 中央面板控制系統(tǒng)一套---三路時(shí)間監(jiān)測及系統(tǒng)時(shí)鐘；雙壓力監(jiān)測；四溫度監(jiān)測； 血平面及氣泡監(jiān)測；心肌停搏液灌注保護(hù)裝置；7. 壓力換能器支架一只；8. 壓力換能器二只；9. 壓力換能器帽二只；10. 四溫度接入盒一只；11. 成人用（直腸）溫度探頭二只；12. 兒童用（鼻咽）溫度探頭二只；13. 氣泡探頭及其支架一套；14. 液平面探頭一只；15. 液平面貼片一百片；16. 機(jī)械式空氧混合器一只（含連接管道一套）；17. 全自動(dòng)三路雙循環(huán)熱交換水箱一套；18. 變溫毯二套（成人、小兒各一套）19. 臺(tái)車一輛。 五、技術(shù)規(guī)格要求： （一）底座1 四泵位可移動(dòng)式不銹鋼支架，含置物平臺(tái)、立柱、雙氣阻式輸液架▲2 不借助任何工具，各泵位可任意移動(dòng)更換，方便使用，保障更安全3 含變壓、穩(wěn)壓控制系統(tǒng)，當(dāng)交流電突然中斷/電源插頭脫落/交流電壓上下波動(dòng)超過5%時(shí)，直接轉(zhuǎn)為UPS供電4 內(nèi)置UPS獨(dú)立直接供電時(shí)，按100%全負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn),可供整機(jī)使用時(shí)間≥90分鐘，并可顯示所剩余電池的比例5 底座含插件箱，供放置監(jiān)測組件，含RS232標(biāo)準(zhǔn)接口 （二）單頭泵1 數(shù)量: 3只2 工作電壓： 24V DC 3 流量范圍： 1/4″ tubing: 0.00----3.2 LPM 3/8″ tubing: 0.00----6.6 LPM 1/2″ tubing: 0.00----11.5LPM 4 轉(zhuǎn)速范圍： 0----250 RPM 5 轉(zhuǎn)速誤差≤1RPM 6 泵的工作模式：主泵平流/搏動(dòng)、副泵平流/搏動(dòng)、吸引泵等8種可選7 泵的機(jī)械精度：閉塞同心度≤0.03mm 8 最大適應(yīng)管徑：5/8″×3/32″ 9 泵有三種流量常用管道流量記憶系統(tǒng)和微調(diào)系統(tǒng)（用于消除管道的誤差所造成的灌注偏差）；10 任意兩個(gè)泵之間都可以設(shè)置為主泵/從泵的灌注關(guān)系；11 具有轉(zhuǎn)速異常報(bào)警、反轉(zhuǎn)報(bào)警、轉(zhuǎn)子壓緊自鎖功能；12 具有歸零保護(hù)功能；13 有開機(jī)自檢保護(hù)系統(tǒng)；▲14 泵頭傳動(dòng)系統(tǒng)使用高壽命齒形雙皮帶，運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間≥5000小時(shí)；15 有1-12種錯(cuò)誤定位診斷系統(tǒng)；16 泵槽形態(tài)：為小內(nèi)收角U型； （三）雙頭泵1 數(shù) 量: 1只2 工作電壓：DC 24V 3 流量范圍：0.00----1.50 LPM 4 轉(zhuǎn)速范圍：0--250 RPM 5 轉(zhuǎn)速誤差≤1RPM 6 泵的工作模式：主泵平流/搏動(dòng)、副泵平流/搏動(dòng)、吸引泵等8種可選7 泵的機(jī)械精度：閉塞同心度為0.03mm 8 最大適應(yīng)管徑：5/16″×3/32″ 9 泵有三種常用管道流量記憶系統(tǒng)和微調(diào)系統(tǒng)；10 兩個(gè)小泵之間可以設(shè)置主泵/從泵的灌注關(guān)系；11 具有轉(zhuǎn)速異常報(bào)警,反轉(zhuǎn)報(bào)警,轉(zhuǎn)子壓緊自鎖功能；12 具有歸零保護(hù)功能13 有開機(jī)自檢保護(hù)系統(tǒng)；14 有1-12種錯(cuò)誤定位診斷系統(tǒng)；15 泵槽形態(tài)：為小內(nèi)收角U型； （四）監(jiān)測系統(tǒng)1 具備中央一體化系統(tǒng)監(jiān)測控制面板2 提供2路壓力監(jiān)測；4路鼻咽/直腸溫度；3路時(shí)間及系統(tǒng)時(shí)鐘；血平面及氣泡檢測、心肌灌注保護(hù)控制 （五） 雙壓力監(jiān)測1 可測有創(chuàng)/無創(chuàng)壓力；▲2 壓力上、下限可在±990mmHg范圍內(nèi)自行設(shè)定；▲3 壓力變化趨勢監(jiān)測 （六） 四導(dǎo)溫度監(jiān)測1 能設(shè)定溫度監(jiān)測上、下限，當(dāng)溫度超過限度時(shí)立即報(bào)警； （七） 三導(dǎo)時(shí)間監(jiān)測及時(shí)鐘的精度1 時(shí)間監(jiān)測的精確度可達(dá)分秒； （八） 血平面及氣泡檢測1 血平面檢測可預(yù)報(bào)警并減速；2 氣泡檢測可調(diào)節(jié)探測靈敏度；3 含100片平面監(jiān)測貼片和導(dǎo)聯(lián)膠； （九）心肌灌注保護(hù)控制1 可通過壓力控制、溫度控制及容量控制，以控制心肌灌注液的使用；2 可自動(dòng)記錄每次灌注的時(shí)間、分量、合計(jì)總量、灌注壓和溫度； （十）機(jī)械式空氧混合器1 精確調(diào)節(jié)進(jìn)入氧合器的空氣、氧氣的百分比，F(xiàn)IO2 ：0.21—1.0。2 提供空氣及氧氣管道一套 （十一）全自動(dòng)三路雙循環(huán)熱交換水箱1 開機(jī)自檢、錯(cuò)誤診斷系統(tǒng)；▲2 水箱容積：≥15升3 快速預(yù)沖，自動(dòng)祛除氣泡；4 快速啟動(dòng)，無須預(yù)熱；5 溫度控制：1oC—40.5 oC 設(shè)定誤差：0.1 oC，溫度精度：+0.3 oC；6 變溫速度快，每升、降10℃需≤2分鐘；7 可將管道中的循環(huán)水吸回。 （十二）保修1 整機(jī)全?！?年 （十三）付款方式：合同簽定后，貨到安裝及驗(yàn)收合格后付全款的90%，余款一年后無未了事宜時(shí)付清。 |
2365000 |
合同履行期限： 合同簽訂后 (60 ) 天內(nèi)交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包6：
合同包預(yù)算金額：426000元
投標(biāo)保證金：8520元
采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) |
品目編碼及品目名稱 |
采購標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
允許進(jìn)口 |
簡要需求或要求 |
品目預(yù)算（元） |
| 6-1 |
A032024-病房護(hù)理及醫(yī)院通用設(shè)備 |
新生兒暖箱 |
3（臺(tái)） |
是 |
1.功能：1.1主要用于危重新生兒、早產(chǎn)兒、極低體重兒體溫的監(jiān)測維護(hù)及搶救。1.2外置的X光暗盒可避免保育箱內(nèi)空氣溫度的下降。該X光暗盒可以從保育箱的任意一側(cè)拉出，而無須打開處置窗。1.3具有先進(jìn)的垂直風(fēng)簾系統(tǒng)，可以即使把前后的小門都打開，暖箱內(nèi)的溫度也不會(huì)下降的很快。1.4可以透過透明窗戶檢查濾塵器。濾塵器不用工具就可以輕易地更換?！?.5獨(dú)特的倒立水箱，保證從水箱中流出的水沒有被污染。1.6臥臺(tái)可以傾斜而無須打開前處置窗?！?.7加熱器部位具有溫度傳感器，加熱器高于70℃時(shí)，加熱器停止加熱，設(shè)備更安全?！?.8窗門采用旋轉(zhuǎn)式減震器、實(shí)現(xiàn)安靜運(yùn)行。2、規(guī)格：2.1、溫度控制：2.1.1、 皮膚溫度設(shè)定范圍：34.0-37.5℃（伺服控制），37.6-38.0℃（擴(kuò)展）2.1.2皮膚溫度顯示范圍：30.0-42.0℃ 2.1.3保育箱空氣溫度設(shè)定范圍：23.0-37.0℃（手動(dòng)控制），37.1-39.0℃（擴(kuò)展）2.1.4保育箱空氣溫度顯示范圍：20.0-42.0℃（伺服控制），加熱器輸出：0-100%（分10檔）2.1.5報(bào)警：高溫、設(shè)定溫度、皮膚溫度探頭2.2、溫度控制：相對濕度設(shè)定范圍：40-95%Rh，相對濕度顯示范圍：15-99%Rh，最大相對濕度：≥90%Rh 2.3報(bào)警：濕度傳感器、低水位、無水、恒溫箱關(guān)閉、設(shè)定濕度2.4、空氣速度：10cm/s或以下▲2.5、噪聲水平：約41dBA（不加濕時(shí)），約44 dBA加濕時(shí)2.6、墊子傾斜范圍：13° ▲2.7、外置顯示器：8.5英寸（TFT-LCD）2.8、另配吸乳器一臺(tái)3、保修3年4、付款方式：合同簽定后，貨到安裝及驗(yàn)收合格后付全款的90%，余款一年后無未了事宜時(shí)付清。5.配置:5.1、主機(jī) 1臺(tái)5.2、8.5英寸顯示器 1個(gè)5.3、內(nèi)置體重稱 1臺(tái)5.3、膚溫度探頭 1根5.4、手孔罩 2個(gè)5.5、靜電過濾器 1個(gè)5.6、水槽 1個(gè)5.7、床墊子 1個(gè)5.8、防塵罩 1個(gè) |
426000 |
合同履行期限： 合同簽訂后 (30 ) 天內(nèi)交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包7：
合同包預(yù)算金額：780000元
投標(biāo)保證金：15600元
采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) |
品目編碼及品目名稱 |
采購標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
允許進(jìn)口 |
簡要需求或要求 |
品目預(yù)算（元） |
| 7-1 |
A032022-手術(shù)急救設(shè)備及器具 |
呼吸機(jī) |
2（臺(tái)） |
是 |
1 適用范圍：適用于體重30kg以內(nèi)的早產(chǎn)兒、新生兒及兒童使用；2 通氣控制：具備常頻通氣和高頻通氣；常頻通氣模式下至少兩種呼吸模式同時(shí)具備容量保證VTG和和容量限制（VTLimit）功能；高頻模式下具備容量保證（VTG）功能；3 常頻通氣技術(shù)參數(shù)：▲3.1 通氣模式：間歇正壓通氣/間歇指令通氣(IPPV/IMV)、同步間歇正壓(SIPPV)、同步間歇指令(SIMV+Psupport壓力支持)、壓力支持通氣 PSV（PSV+SIPPV）、持續(xù)正壓通氣CPAP; ▲3.2 常頻容量保證最小可設(shè)置到: 0.8ml 3.3 觸發(fā)方式：流量觸發(fā)和容量觸發(fā)?！?.4 最小流量觸發(fā)可設(shè)置到:0.1 L/min 3.5 容量觸發(fā)范圍:5 - 30 % 3.6 吸氣流量: 1 - 30L/min，可手動(dòng)調(diào)節(jié)流量數(shù)值3.7 呼氣流量: 1 - 18L/min，可手動(dòng)調(diào)節(jié)流量數(shù)值3.8 SIPPV和SIMV模式都具備容量限制Limit功能：1-180ml 4 高頻通氣技術(shù)參數(shù)：4.1 平均壓： 0 - 40 cmH2O，最小設(shè)定值＜4cmH2O 4.2 振蕩頻率： 5 - 20 Hz，頻率的設(shè)置與振幅的設(shè)置范圍互不干擾4.3 振蕩振幅： 5 - 100 cmH2O（單獨(dú)蓄電池供電時(shí)振幅可設(shè)置值≥80cmH2O）4.4 振蕩負(fù)壓： ≤-50 cmH2O ▲4.5 具備高頻模式容量保證功能4.6 高頻模式具備四種吸呼比：25:75、33:66、40:60、50:50 5 呼吸機(jī)主要監(jiān)測功能：5.1 同屏顯示壓力（P）、容量（V）、流速（flow）呼吸參數(shù)波形5.2 具備三個(gè)肺功能環(huán)：P/V環(huán)、P/Flow環(huán)、V/Flow肺功能環(huán)；5.3 至少可以同屏顯示三道呼吸波形和兩個(gè)肺功能環(huán)，方便對比研究肺功能情況5.4 監(jiān)測參數(shù)： Spont%、Tispont、C20/C(肺泡過度膨脹系數(shù))、DCO2(CO2彌散系數(shù))、Leak(泄漏率)、t（時(shí)間常數(shù)）、VHFO等參數(shù)；6 要求熱絲式流量傳感器，非耗材，可重復(fù)使用，死腔≤0.9ml；7 顯示屏≥12英寸彩色觸摸屏，屏幕與呼吸機(jī)主機(jī)可分離操作。8 濕化系統(tǒng)：標(biāo)配濕化系統(tǒng)一套；雙加熱重復(fù)性呼吸管路，可根據(jù)客戶需求選配不同型號(hào)，可手動(dòng)調(diào)節(jié)溫度和濕度，保證最佳的濕化，減少管路里冷凝水的產(chǎn)生。可兼容第三方管路，減少使用成本?！? 呼氣閥具備恒溫加熱功能，防止呼氣閥因水汽凝集而造成的患兒呼氣阻力增大。10、每臺(tái)配呼吸機(jī)管路3套、鼻塞鼻罩帽子2套11、保修3年12、付款方式：合同簽定后，貨到安裝及驗(yàn)收合格后付全款的90%，余款一年后無未了事宜時(shí)付清。 |
780000 |
合同履行期限： 合同簽訂后 (30 ) 天內(nèi)交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.本項(xiàng)目的特定資格要求：
包1
(1)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有） 描述：1、（強(qiáng)制類節(jié)能產(chǎn)品證明材料，若有，應(yīng)在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實(shí)政府采購政策需滿足要求的證明材料（強(qiáng)制類）等，若有，應(yīng)在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”有關(guān)的規(guī)定及內(nèi)容在本表b1項(xiàng)下填寫，不在此處填寫。 ※2投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件第七章規(guī)定提供。
(2)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料（若有） 描述：1、招標(biāo)文件要求投標(biāo)人提供“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定在此項(xiàng)下提供相應(yīng)證明材料復(fù)印件。 2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。
(3)明細(xì)：資格要求 描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
包2
(1)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有） 描述：1、（強(qiáng)制類節(jié)能產(chǎn)品證明材料，若有，應(yīng)在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實(shí)政府采購政策需滿足要求的證明材料（強(qiáng)制類）等，若有，應(yīng)在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”有關(guān)的規(guī)定及內(nèi)容在本表b1項(xiàng)下填寫，不在此處填寫。 ※2投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件第七章規(guī)定提供。
(2)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料（若有） 描述：1、招標(biāo)文件要求投標(biāo)人提供“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定在此項(xiàng)下提供相應(yīng)證明材料復(fù)印件。 2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。
(3)明細(xì)：資格要求 描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
包3
(1)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有） 描述：1、（強(qiáng)制類節(jié)能產(chǎn)品證明材料，若有，應(yīng)在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實(shí)政府采購政策需滿足要求的證明材料（強(qiáng)制類）等，若有，應(yīng)在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”有關(guān)的規(guī)定及內(nèi)容在本表b1項(xiàng)下填寫，不在此處填寫。 ※2投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件第七章規(guī)定提供。
(2)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料（若有） 描述：1、招標(biāo)文件要求投標(biāo)人提供“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定在此項(xiàng)下提供相應(yīng)證明材料復(fù)印件。 2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。
(3)明細(xì)：資格要求 描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
包4
(1)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有） 描述：1、（強(qiáng)制類節(jié)能產(chǎn)品證明材料，若有，應(yīng)在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實(shí)政府采購政策需滿足要求的證明材料（強(qiáng)制類）等，若有，應(yīng)在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”有關(guān)的規(guī)定及內(nèi)容在本表b1項(xiàng)下填寫，不在此處填寫。 ※2投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件第七章規(guī)定提供。
(2)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料（若有） 描述：1、招標(biāo)文件要求投標(biāo)人提供“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定在此項(xiàng)下提供相應(yīng)證明材料復(fù)印件。 2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。
(3)明細(xì)：資格要求 描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
包5
(1)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有） 描述：1、（強(qiáng)制類節(jié)能產(chǎn)品證明材料，若有，應(yīng)在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實(shí)政府采購政策需滿足要求的證明材料（強(qiáng)制類）等，若有，應(yīng)在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”有關(guān)的規(guī)定及內(nèi)容在本表b1項(xiàng)下填寫，不在此處填寫。 ※2投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件第七章規(guī)定提供。
(2)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料（若有） 描述：1、招標(biāo)文件要求投標(biāo)人提供“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定在此項(xiàng)下提供相應(yīng)證明材料復(fù)印件。 2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。
(3)明細(xì)：資格要求 描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
包6
(1)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有） 描述：1、（強(qiáng)制類節(jié)能產(chǎn)品證明材料，若有，應(yīng)在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實(shí)政府采購政策需滿足要求的證明材料（強(qiáng)制類）等，若有，應(yīng)在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”有關(guān)的規(guī)定及內(nèi)容在本表b1項(xiàng)下填寫，不在此處填寫。 ※2投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件第七章規(guī)定提供。
(2)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料（若有） 描述：1、招標(biāo)文件要求投標(biāo)人提供“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定在此項(xiàng)下提供相應(yīng)證明材料復(fù)印件。 2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。
(3)明細(xì)：資格要求 描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
包7
(1)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有） 描述：1、（強(qiáng)制類節(jié)能產(chǎn)品證明材料，若有，應(yīng)在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實(shí)政府采購政策需滿足要求的證明材料（強(qiáng)制類）等，若有，應(yīng)在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”有關(guān)的規(guī)定及內(nèi)容在本表b1項(xiàng)下填寫，不在此處填寫。 ※2投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件第七章規(guī)定提供。
(2)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料（若有） 描述：1、招標(biāo)文件要求投標(biāo)人提供“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定在此項(xiàng)下提供相應(yīng)證明材料復(fù)印件。 2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。
(3)明細(xì)：資格要求 描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
（如項(xiàng)目接受聯(lián)合體投標(biāo)，對聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項(xiàng)目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)
三、采購項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購政策
進(jìn)口產(chǎn)品，詳見采購標(biāo)的一覽表。節(jié)能產(chǎn)品，適用于本項(xiàng)目，按照《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財(cái)庫〔2019〕19號(hào)）執(zhí)行。環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，適用于本項(xiàng)目，按照《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財(cái)庫〔2019〕18號(hào)）執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品，適用于本項(xiàng)目。小型、微型企業(yè)，適用于本項(xiàng)目。監(jiān)獄企業(yè)，適用于本項(xiàng)目。促進(jìn)殘疾人就業(yè) ，適用于本項(xiàng)目。信用記錄，適用于本項(xiàng)目，按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標(biāo)人針對“信用記錄查詢結(jié)果”可自主提供證明材料，未提供該證明材料的不視為投標(biāo)文件無效。（2）查詢結(jié)果的審查：由資格審查小組通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）查詢并打印投標(biāo)人信用記錄，查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動(dòng)相關(guān)信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2020-10-14 08:50至2020-10-29 23:59（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個(gè)工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外)
地點(diǎn)：招標(biāo)文件隨同本項(xiàng)目招標(biāo)公告一并 發(fā)布；投標(biāo)人應(yīng)先在福建省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注冊會(huì)員，再通過會(huì)員賬號(hào)在福建省政府采 購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項(xiàng)目下載招標(biāo)文件(請根據(jù)項(xiàng)目所在地，登錄對應(yīng)的(省本級(jí)/市級(jí)/區(qū)縣)）福建省政府采 購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)操作)，否則投標(biāo)將被拒絕。
方式：在線獲 取
售價(jià)：免費(fèi)
五、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
2020-11-05 09:00（北京時(shí)間）（自招標(biāo)文件開始發(fā)出之日起至投標(biāo)人提交投標(biāo)文件截止之日 止，不得少于20日）
地點(diǎn)：
福州市臺(tái)江區(qū)交通路88號(hào)福建省福怡藥械招標(biāo)有限公司
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
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八、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱：福建省龍巖市第一醫(yī)院
地 址：龍巖市新羅區(qū)九一北路105號(hào)
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2020-10-14
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